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人β淀粉樣蛋白1-40ELISA試劑盒操作技巧

閱讀:247          發布時間:2020-8-4

人β淀粉樣蛋白1-40ELISA試劑盒操作技巧

1.操作前應對試驗的物理參數有充分的了解,如環境溫度(保持在18 C~25℃)、反應孵育溫度和孵育時間、洗刷的次數等,要先查看水育箱溫度,ELISA試劑盒是否符合要求。
2.正確使用加樣器加樣器應筆直參加標本或試劑,避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺,血清殘留在反應孔壁上,加樣器吸頭要清洗干凈,避免污染,加樣次第要與說明書一起,否則可導致效果過錯,試驗重復性差。
3.手工洗板加洗液時沖擊力不要太大,洗刷次數不要逾越說明書舉薦的洗刷次數,洗液在反應孑L內停留的時間不宜太長。不要使洗液在孑L間竄流,形成孔問污染,導致假陰性或假陽性。
4.要保證加液量一起 我們在使用時感覺滴瓶加液不如加樣器好,滴瓶不易控制加液量禁絕,形成顯色不一致,判別過錯。
 5.顯色液量不可過多 加樣的工作環境不能處于陽光直射的環境下,加顯色系統后要避光反應,顯色液量不能過多,避免顯色過強。
為了減小過失,是先稀釋再加樣。而針對這位客戶所遇到的疑問,我公司技術人員是這樣說明的:
1. 前者測的是稀釋和移液的過失,后者只需移液過失。
2. 一般都是稀釋一次,分兩孔吧。同濃度的分復孔。
3. 由于是從同一原液稀釋,一般不考慮稀釋過失(稀釋過失是存在的),都是稀釋到想要的倍數直接分孔(而不是逐個稀釋,這樣可以使稀釋過失減小)。
4. 復孔是為了掃除移液體積,板的影響,以及其他系統過失的,要求復孔的濃度是一起的。稀釋后分孔能滿意此要求,逐個稀釋不能。

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