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大鼠elisa檢測(cè)試劑盒形成本底的主要原因
閱讀：450 發(fā)布時(shí)間：2018-4-26在酶免疫測(cè)定中，大鼠elisa檢測(cè)試劑盒的特點(diǎn)是利用固相載體作為分離游離和結(jié)合的酶結(jié)合物的手段。固相載體與吸附在其上的抗原會(huì)抗體形成固相抗原或固相抗體，即免疫吸附劑（Immu-nosorbent）。通常所用的固相載體聚苯乙烯其表面主要是疏水基團(tuán)，通過(guò)疏水鍵與蛋白質(zhì)結(jié)合。之中吸附式物理性的非特異性吸附，雖然蛋白質(zhì)的分子量、等電點(diǎn)、濃度等對(duì)吸附的量有一定的影響，但總的來(lái)說(shuō)各種蛋白質(zhì)均能吸附在聚苯乙烯載體的表面。
因此除在包被時(shí)有目的地使抗原或抗體吸附在載體上，在ELISA試劑盒各個(gè)步驟中均有可能發(fā)生干擾物質(zhì)的吸附，使zui終產(chǎn)生與受檢抗原-抗體反應(yīng)無(wú)關(guān)的顯色，這是形成本底的主要原因。酶法檢測(cè)是以酶的專一性為基礎(chǔ)、以酶作用后物質(zhì)的變化為依據(jù)來(lái)進(jìn)行的。
大鼠elisa檢測(cè)試劑盒在酶的分析檢測(cè)中，使用的酶可以是游離酶，也可以是固定化酶或單酶電極等。酶電極可能是固定化酶當(dāng)前研究和應(yīng)用zui活躍的領(lǐng)域之一，它使酶分析進(jìn)展到高度簡(jiǎn)便化、自動(dòng)化、微型化和連續(xù)化。目前常用的幾種酶電極有：脲酶電極測(cè)定尿素、葡萄糖氧化酶電極測(cè)定葡萄糖、乳酸脫氫酶電極測(cè)定乳酸、ELISA試劑盒青霉素酶電極測(cè)定青霉素等。
蛋白激酶受體相關(guān)1βIgG 豚鼠表皮生長(zhǎng)因子(EGF)
蛋白聚糖VersicanIgG 豚鼠白三烯D4(LTD4)
蛋白酪氨酸激酶JAK-3IgG 豚鼠白三烯B4(LTB4)
蛋白酪氨酸磷酸酶2IgG 豚鼠白介素6(IL-6)
蛋白酪氨酸磷酸酶非受體型4IgG 豚鼠白介素4(IL-4)
蛋白磷酸酶2CIgG 豚鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)
蛋白磷酸酶2CαIgG 豚鼠白介素12(IL-12/P70)
蛋白磷酸酯酶-1IgG 豚鼠γ干擾素(IFN-γ)
大鼠elisa檢測(cè)試劑盒