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β-羥基丁酸測定試劑盒,簡單、靈敏的BHB含量測定方法

時間:2025/4/9閱讀:95
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β-羥基丁酸(BHB)是一種在長時間禁食、低碳水化合物攝入或劇烈運動期間產生的酮體。作為能量代謝和燃料利用中的關鍵參與者,BHB在葡萄糖供應受限,為大腦、心臟和骨骼肌等多種組織提供替代能量來源。BHB還作為一種信號分子,影響基因表達、氧化應激、炎癥和其他細胞過程。其代謝意義不僅限于能量供應,還涉及多種生理和病理過程。AkrivisBioBHB檢測試劑盒是一種簡單、靈敏的BHB含量測定方法。在檢測中,BHB被氧化生成NADH,隨后NADH用于將四氮雜卓還原為具有450納米吸收峰的高色素甲臜。該檢測的靈敏度適用于測量低至10微摩爾的BHB樣本。

 

艾美捷β-羥基丁酸測定試劑盒

貨號:MA-0132

規格:100

樣本類型:血清、血漿、細胞裂解液、組織提取液、尿液、細胞培養基

適用物種:通用(適用于所有物種)

檢測方法:比色法,檢測波長405納米

檢測類型:定量

應用:基于微孔板的比色法檢測,用于定量檢測廣泛樣本中的胰蛋白酶活性。

靈敏度:0.05-0.1mU

儲存條件:4°C

運輸條件:凝膠冷藏包

 

β-羥基丁酸測定試劑盒檢測組分:

-檢測緩沖液:25毫升,貨號WMMA-0132-A

-β-羥基丁酸脫氫酶:凍干粉,綠色,貨號MA-0132-B

-NAD/四氮雜卓混合液:凍干粉,紅色,貨號MA-0132-C

-β-羥基丁酸標準品:凍干粉,黃色,貨號MA-0132-D

 

β-羥基丁酸測定試劑盒檢測原理:

1.β-羥基丁酸脫氫酶將BHB氧化為乙酰乙酸,生成NADH

2.NADH將電子轉移至四氮雜卓,將其轉化為甲臜。

 

儲存和處理:

在使用前將試劑盒儲存于-20°C。使用前將檢測組分恢復至室溫。打開試劑瓶前請短暫離心。

-檢測緩沖液:直接使用,儲存于4°C

-β-羥基丁酸脫氫酶:用220微升檢測緩沖液溶解。使用時保持在冰上,儲存于-20°C

-NAD/四氮雜卓混合液:用220微升檢測緩沖液溶解,儲存于-20°C

-β-HB標準品:用100微升去離子水溶解,配制成10mM的溶液,儲存于-20°C

 

檢測步驟:

1.標準曲線制備:將10微升標準品轉移至90微升去離子水中,配制成0.4mM的工作溶液。將0510152025微升的工作溶液分別轉移至96孔板的多個孔中,用檢測緩沖液將所有孔的體積調整至50微升,得到每孔0246810納摩爾的BHB標準系列。

2.樣本準備:體液中的β-HB含量差異較大(血清中為20微摩爾-5毫摩爾),尿液中可能更高。血液和尿液中的還原物質可能會干擾檢測。使用10kDa離心過濾器可以減少這種干擾。向測試孔中加入1-50微升樣本,用檢測緩沖液將所有孔的體積調整至50微升。

-注意事項:

-還原物質和其他所謂的基質效應可以輕松處理。請參閱下一頁,了解處理顯著干擾檢測的方法。

-在極少數情況下,樣本中存在還原型吡啶核苷酸NAD(P)H,可能會干擾檢測。在這種情況下,運行一個背景對照,用2微升檢測緩沖液代替β-HB脫氫酶。從配對樣本中減去這個背景值,以獲得校正后的β-HB讀數。

-所有樣本讀數必須在標準曲線范圍內。如果讀數超出此范圍,請稀釋樣本并重新運行。

3.啟動反應:每個反應需要50微升反應混合液。根據要運行的總孔數準備足夠的反應混合液:

-反應混合液:

-檢測緩沖液:46微升

-β-HB脫氫酶:2微升

-NAD/四氮雜卓混合液:2微升

-背景對照混合液:

-檢測緩沖液:48微升

-NAD/四氮雜卓混合液:2微升

-向含有β-HB標準品或樣本的每個孔中加入50微升反應混合液。

4.測量:在450納米處監測反應30分鐘。標準品會迅速顯色,但樣本的顯色可能會更慢。

5.計算:

-從所有標準品讀數中減去0BHB標準品的讀數。繪制背景校正后的標準曲線。

-確定標準曲線的斜率,這將用于定義未知樣本中的BHB含量。通過從配對樣本中減去任何背景對照來校正未知樣本。將校正后的樣本讀數除以標準曲線的斜率,以獲得樣本孔中的BHB納摩爾數。

-將這些值轉換回原始樣本中的BHB含量:

-A.孔中的BHB納摩爾數/加入孔中的樣本微升數=樣本中的BHB納摩爾數/微升

-B.樣本中的BHB納摩爾數/微升×樣本體積=樣本中的總BHB納摩爾數

-C.如果樣本因信號過高而稀釋,請乘以稀釋因子。

-注意:許多代謝物和其他化學物質可能會顯著干擾各種反應化學。為了更精確的測定,請在有無恒定量樣本的情況下進行標準曲線測定。不必運行所有六個標準品;至少使用3個(0-10-20微升)來驗證吸光度響應與分析物量呈線性關系。兩條標準曲線的斜率應相同。它們之間的吸光度偏差歸因于樣本中的分析物量(在本例中為β-羥基丁酸)。如果兩個斜率不同,則存在基質效應影響反應化學。在這種情況下,確定0標準品之間的吸光度差異,并將其應用于在樣本存在下運行的標準曲線的斜率。

 

具有大矩陣效應的樣品示例:

31.jpg

-0標準品之間的差異為0.35。在樣本存在下的斜率為0.226OD/納摩爾。

-樣本中具有基質效應的分析物量=0.35OD/0.226OD/納摩爾=1.55納摩爾


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