BCRP1/ABCG2是一種重度糖基化的跨膜蛋白，具有六個跨膜區域，表明其可能具有半轉運蛋白的功能（1）。

神經球已被證明具有高水平的BCRP1/ABCG2，神經球中約63%的細胞為BCRP1/ABCG2陽性，與巢蛋白陽性細胞的比例相似，而且在大多數情況下，BCRP1/ABCG2和巢蛋白的染色共定位于相同細胞中（2）。BCRP1/ABCG2最初是在多藥耐藥的乳腺癌細胞系中被發現的。過去的研究擴展了對其在生理學、病理學和藥物抗性中作用的理解（3）。從生理學上講，BCRP1/ABCG2表達在包括血腦屏障在內的屏障器官和組織中，BCRP1/ABCG2定位于內皮細胞的腔面質膜，并促進從大腦到血液的方向性外排跨越血腦屏障（4, 5）。

1 ) Krishnamurthy P, Annual review of pharmacology and toxicology (2006) 46: 381-410.

2 ) Scharenberg CW, Blood (2002) 992: 507-12.

3 ) Kukal S, Cellular and molecular life sciences : CMLS (2021) 7821-22: 6887-6939.

4 ) Cooray HC, Neuroreport (2002) 1316: 2059-63.

5 ) Eisenbl?tter T, Biochemical and biophysical research communications (2002) 2934: 1273-8.

艾美捷Synaptic Systems--BCRP1/ABCG2抗體：

目錄號：518 005，50微克特異性抗體，凍干。親和層析純化，使用免疫原。添加了白蛋白和疊氮化物以穩定。復溶時加入50微升H2O，以獲得1毫克/毫升的PBS溶液。然后分裝并儲存在-20°C至-80°C直到使用。

抗體在仍然是凍干狀態時應儲存在+4°C。不要冷凍！

Synaptic Systems--BCRP1/ABCG2抗體應用：

WB（西方印跡）：1:1000至1:2000（AP染色）圖庫

ICC（免疫細胞化學）：1:1000圖庫

IHC（免疫組化）：尚未測試

IHC-P（免疫組化-過氧化物酶）：1:500至1:1000圖庫

免疫原：對應于小鼠BCRP1/ABCG2（UniProt編號：Q7TMS5）羧基區域附近的重組蛋白殘基。

反應性：與以下物種反應：小鼠（Q7TMS5）。

信號較弱：大鼠（Q80W57）。

其他物種尚未測試。

文獻參考：

Role of ABCG2/BCRP in biology and medicine.

Krishnamurthy P, Schuetz JD

Annual review of pharmacology and toxicology (2006) 46: 381-410. .

Multidrug efflux transporter ABCG2: expression and regulation.

Kukal S, Guin D, Rawat C, Bora S, Mishra MK, Sharma P, Paul PR, Kanojia N, Grewal GK, Kukreti S, Saso L, et al.

Cellular and molecular life sciences : CMLS (2021) 7821-22: 6887-6939. .

The ABCG2 transporter is an efficient Hoechst 33342 efflux pump and is preferentially expressed by immature human

hematopoietic progenitors.

Scharenberg CW, Harkey MA, Torok-Storb B

Blood (2002) 992: 507-12. .

Localisation of breast cancer resistance protein in microvessel endothelium of human brain.

Cooray HC, Blackmore CG, Maskell L, Barrand MA

Neuroreport (2002) 1316: 2059-63. .

A new multidrug resistance protein at the blood-brain barrier.

Eisenbl?tter T, Galla HJ

Biochemical and biophysical research communications (2002) 2934: 1273-8. .

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