ALPCO超敏胰島素ELISA用于定量測定人血清和血漿中的胰島素。

艾美捷超敏胰島素ELISA（ALP-80-CPTHU-E01.1）檢測原理：

ALPCO超敏感胰島素ELISA是一種夾心型免疫分析法。96孔微孔板涂有針對胰島素的單克隆抗體。標準品、樣本和對照品與檢測抗體一起加入微孔板孔中。然后，微孔板在室溫下以700-900轉每分鐘的速度在微孔板振蕩器上孵育。第一次孵育完成后，用洗滌緩沖液清洗孔并吸干。加入TMB底物，微孔板在室溫下第二次在微孔板振蕩器上以700-900轉每分鐘的速度孵育。第二次孵育完成后，加入停止溶液，并通過分光光度計在450 nm處測量光密度（OD）。產生的色度強度與樣本中胰島素的含量成正比。

供應的材料：

Component Quantity Preparation

Insulin Microplate (96 wells) 12x8 strips Ready to use

Zero Standard (0 μlU/mL) 5 mL Ready to use

"Standards  (A-E)

(0.15,1,3,10,20  μlU/mL)" 1 mL each Ready to use

Diabetes Control Level 1* 1 vial each Lyophilized*

Detection Antibody 12 mL Ready to use

Wash Buffer Concentrate 40 mL 21X

TMB Substrate 12 mL Ready to use

Stop Solution 12 mL Ready to use

Plate Sealers 3 Ready to use

**請參閱每個試劑盒隨附的分析證書，了解批次特定的控制范圍和復溶量。

超敏胰島素ELISA測定程序：

使用前應將所有試劑和微孔板條平衡至室溫（18-25°C）。使用前輕輕混合所有試劑。每次測定運行和每次使用多個微孔板時，都必須進行標準曲線測定。所有標準品、樣本和對照品都應雙重測定。

1. 在打開鋁箔袋之前，應將微孔板平衡至室溫。為標準品、對照品和樣本的雙重測定準備足夠的微孔板條。剩余的微孔板條應存放在含有干燥劑的緊閉鋁箔袋中，儲存在2-8°C。

2. 分別向各自孔中移液25 µL的標準品、對照品和樣本。參見試劑準備和分析證明書中的對照品重組說明。

3. 向每個孔中移液100 µL的檢測抗體。

4. 用板封膜覆蓋微孔板，在室溫下振蕩孵育1小時，振蕩速度為700-900 rpm。

5. 倒掉孔中的內容物，并使用微孔板洗滌器每次用350 µL的工作強度洗滌緩沖液洗滌微孔板6次（參見試劑準備）。或者，使用配備洗滌噴嘴的洗滌瓶將工作強度洗滌緩沖液注入孔中。（不建議使用多通道移液器。必須用足夠且相等的力量分配洗滌緩沖液，以便正確洗滌孔。）在洗滌之間，將微孔板倒置以丟棄液體，并在吸水紙上用力拍打倒置的微孔板。在最后一次洗滌后（自動或手動），通過倒置并在吸水紙上用力拍打微孔板，從孔中去除任何殘留的洗滌緩沖液和氣泡。

6. 向每個孔中移液100 µL的TMB底物。

7. 用板封膜覆蓋微孔板，在室溫下振蕩孵育30分鐘，振蕩速度為700-900 rpm。

8. 向每個孔中移液100 µL的停止溶液，并輕輕搖晃微孔板以混合內容物。在進行下一步之前去除任何氣泡。

9. 將微孔板放入能夠讀取450nm吸光度的微孔板讀取器中。在加入停止溶液后應立即分析微孔板，且不得超過30分鐘。

超敏胰島素ELISA結果計算：

從標準品構建標準曲線。零標準品應作為空白，其平均值應從每個孔中減去。建議使用軟件程序計算標準曲線并確定樣本的濃度。ALPCO超敏感胰島素ELISA是一種配體結合測定法，其響應與分析物濃度呈S形關系。目前接受的此類曲線的參考模型使用4或5參數邏輯（pl）擬合，因為這些模型在更大范圍內優化了準確性和精確性。盡管三次樣條和其他模型是可接受的方法，但它們通常在DIGAO端的范圍內顯示出較低的測定內準確性和精確性。

在以下示例中，使用了5-pl曲線擬合，以大化低濃度樣本的準確性和精確性。然而，由于個別實驗室條件的影響，所有模型在可檢測范圍的DI和GAO端的準確性和精確性都是有限的。因此，在解釋分析物響應變得非線性的結果時，應始終謹慎。

典標準曲線：

以下結果僅用于演示目的，不能代替通過測定獲得的數據。

超敏胰島素ELISA文獻參考：

Finlay JWA, Dillard RF. Appropriate Calibration Curve Fitting in Ligand Binding Assays. AAPS Journal. 2007; 9(2): E260-E267.