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IFN-α全亞型ELISA試劑盒特異性分析

時間:2024/6/21閱讀:363
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干擾素-α(IFN-α)是一類具有抗病毒、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)功能的蛋白質(zhì),在生物醫(yī)學研究和臨床診斷中占有重要地位。IFN-α全亞型ELISA試劑盒的開發(fā),為精確檢測不同亞型的IFN-α提供了強有力的工具。

 

IFN-α在體內(nèi)發(fā)揮著關(guān)鍵的免疫調(diào)節(jié)作用,它們參與細胞對病原體的防御反應,增強自然殺傷細胞和細胞毒性T細胞的活性,同時促進樹突細胞的成熟。此外,IFN-α在抗病毒治療和某些癌癥治療中也顯示出潛力。

 

PBL-IFN-α全亞型ELISA試劑盒測量正常和自身免疫血清、血漿和組織培養(yǎng)基(TCM)中的人類IFN-α水平,LLOQ1.95 pg/ml。它檢測所有12IFN-α亞型,以在樣本中進行準確、全面的測量。

21.png

使用PBL的高靈敏度人類IFN-αAI亞型ELISAQ球人類IFN-γ特異性信號

 

艾美捷人IFN-α全亞型ELISA試劑盒41115相關(guān)參數(shù):

CV和尖峰恢復:

交叉測定變異系數(shù)(Inter-Assay):≤ 10%

內(nèi)部測定變異系數(shù)(Intra-Assay):≤ 8%

尖峰恢復:血清中 ≥ 80%

交叉反應性

交叉反應性:

與食蟹猴/恒河猴干擾素-α(Cynomolgus/Rhesus IFN-α)交叉反應

無交叉反應性:

對人干擾素-β(Human IFN-β)、干擾素-γ(IFN-γ)或干擾素-ω(IFN-ω)

小鼠或大鼠干擾素-α(IFN-α)、干擾素-β(IFN-β)或干擾素-γ(IFN-γ)

牛干擾素-τ(Bovine IFN-τ)

同義詞:干擾素α、IFN-a、多亞型干擾素α、多亞型白細胞干擾素、白細胞IFN、α干擾素、干擾素α、干擾素α-aIFN alfa、干擾素α、IFN alfa、干擾素α 2aIFN alpha 2a、干擾素a、干擾素α 2bIFN alpha 2bI型干擾素α、IIFNα

儲存條件:2-8°C

有效期:從生產(chǎn)日期起一年

運輸條件:濕冰運輸

基質(zhì)兼容性:血清、血漿、組織培養(yǎng)介質(zhì)

測定范圍:1.95 125 pg/ml

Z低定量限(LLOQ):1.95 pg/ml

測定時間:22小時30分鐘

特異性:人干擾素α

 

IFN-α全亞型ELISA試劑盒的優(yōu)勢:

高特異性:試劑盒設計針對IFN-α的各個亞型,確保檢測結(jié)果的準確性。

高靈敏度:優(yōu)化的實驗條件和檢測方法使得試劑盒能夠檢測極低濃度的IFN-α。

操作簡便:標準化的操作流程簡化了實驗步驟,減少了人為誤差。

廣泛的適用性:適用于不同樣本類型,包括血清、血漿和細胞培養(yǎng)上清液。

 

科研與臨床應用:

病毒感染的診斷:IFN-α水平的變化可以作為病毒感染的生物標志物。

免疫狀態(tài)評估:監(jiān)測IFN-α水平有助于評估機體的免疫狀態(tài)和疫苗接種效果。

疾病監(jiān)測與治療:在自身免疫疾病和某些癌癥治療中,IFN-α水平的監(jiān)測對疾病進展和治療效果評估至關(guān)重要。

 

總之,IFN-α全亞型ELISA試劑盒作為一種先進的檢測工具,不僅在基礎科研中發(fā)揮著重要作用,也在臨床診斷和治療監(jiān)測中展現(xiàn)出巨大潛力。隨著生物醫(yī)學技術(shù)的不斷進步,這類試劑盒的靈敏度和特異性將進一步提高,為疾病研究和健康管理提供更加可靠的數(shù)據(jù)支持。

 

IFN-α全亞型ELISA試劑盒部分文獻參考:

Edahiro, Y., Ohishi, K., Gotoh, A. et al., (2022),  "Efficacy and safety of ropeginterferon alfa-2b in Japanese patients with polycythemia vera: an open-label, single-arm, phase 2 study", Int. J. Hematol., PMID: 35430707, DOI: 10.1007/s12185-022-03341-9

Benard, A. et al., (2021), "Interleukin-3 is a predicative marker for severity and outcome during SARS-CoV-2 infections", Nat Commun.12(1):1112, PMID: 33602937, DOI: 10.1038/s41467-021-21310-4

Kanazawa, N. et al., (2021), Heterozygous missense variant of the proteasome subunit β-type 9 causes neonatal-onset autoinflammation and immunodeficiency, Nature Communications, 12:6819, DOI: 10.1038/s41467-021-27085-y

Jablonska, A., et al.,  (2021), The TLR9 2848C/T Polymorphism Is Associated with the CMV DNAemia among HIV/CMV Co-Infected Patients, Cells, 10:2360, DOI: 10.3390/cells10092360

 


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