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通用側流式試紙條:HybriDetect 2T試紙條(MGDS2A)相關介紹

時間:2024/2/5閱讀:176
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HybriDetect 2T試紙條(MGDS2A):用于同時檢測用FITC、生物素 標記的兩種不同分析物(蛋白質、基因組擴增產物)的通用側流式試紙條。REF: MGHD 2 1;規格:100 Texts


 


艾美捷通用側流式試紙條:HybriDetect 2T試紙條(MGDS2A)預期用途:


HybriDetect 2T是一種通用側流式試紙條,用于同時檢測用FITC、生物素 標記的兩種不同分析物(蛋白質、基因組擴增產物)。  


它是一個開發平臺。該測試僅供研究使用,不用于診斷目的。


 


提供的材料、儲存和穩定性:


組分 貨號 規格 準備 儲存 保質期


HybriDetect 2T試紙條:膜上涂有生物素配體和多克?。ㄉ窖颍?span style="color:#ff0000"> 抗體; 結合物:多克?。ㄉ窖颍┛笷ITC抗體標記的金顆粒 MGDS2A 2×50次 即開即用 2-8℃ 容器必須始終密封(防潮)! 保質期至到期日


HybriDetect測定緩沖液:檸檬酸鹽-磷酸鹽緩沖液 MGCBB 2瓶 每瓶10ml 即開即用 2-8℃ 保質期至到期日


 


所需材料(不包括在內):


1、移液管


2、移液管尖(含有PCR的保護性過濾器)


3、反應管或96孔微孔板


 


必要的開發工作-開發平臺:


開發一個含有兩種不同標記的探針用于分析物的溶液。以下條件是必要的:


1)溶液A:探針必須標記為:


·FITC(異硫氰酸熒光素)或FAM(羧基熒光素)


·生物素


2)溶液B:探針必須標記為:


·FITC(異硫氰酸熒光素)或FAM(羧基熒光素)




3)在檢測過程中使用約100 uL的液體(樣品和分析物特異性溶液A和B)。


4)提供的緩沖液(MGCBB)可用作這些分析物特異性溶液的基礎緩沖液。


 


使用示例:


20微升樣品和80微升特定于分析物的溶液,孵育時間為5分鐘。


 


注意:


1、體積、特定于分析物的溶液和孵育時間是個體測試開發的一部分。  


2、關于基因組擴增物的檢測的基本步驟在第7頁上解釋:“PCR產物的測定性能"。一個擴增產物應該被生物素化,特異性雜交探針應該標記為FITC。第二個擴增產物應該標記有di高辛,特異性雜交探針應該標記為FITC??梢允褂酶鞣N擴增方法(PCR或等溫擴增,如LAMP或RPA)。


 


方法:


Milenia HybriDetect 2T是一種即用型通用試紙條(浸漬棒),基于使用金顆粒的側流技術。該試紙條旨在開發用于同時檢測兩種不同分析物(如蛋白質、抗體或基因擴增)的定性或定量快速測試系統。用戶需要開發兩種特異性分析物溶液。溶液A:含有用FITC標記的第一探針(例如抗體、抗原、特異性探針)和用生物素標記的第二探針(例如抗體、引物)。溶液B:同樣含有用FITC標記的第一探針(例如抗體、抗原、特異性探針)和用地-高辛標記的第二探針(例如抗體、引物)


 


待測樣品與開發的分析物特異性溶液混合后,將試紙條放入該溶液中。


 


用FITC和生物素標記的分析物A復合物首先與試紙條的樣品施加區域中標記有金的FITC特異性抗體結合。用FITC標記的分析物B復合物也與試紙條的該區域結合。毛細力使金復合物A和B擴散到分析膜上。只有被捕獲的金顆粒分析物在溢出相應測試帶(測試帶A-分析物A,測試帶B-分析物B)時,與固定的生物素配體分子結合,并隨時間生成紅藍色帶狀。未被捕獲的金顆粒流過控制帶,并被物種特異性抗體固定在那里。隨著孵育時間的增加,會形成一個顏色濃烈的控制帶。


 


測試原理:

11.png




控制帶試紙(Control Band Dipstick)


無論如何,控制帶必須可見!


它是一個控制功能,不能用來評估測試帶結果的質量。如果孵育期后控制帶不可見,結果無效!必須使用新的試紙重復測試!


 


警告和注意事項:


1.所有試劑應在原始容器中存放在 2-8 ℃的環境中。


2.使用前,將所有試劑恢復至室溫(18-28 ℃)。


3.必須遵守所有組分的有效期限。


4.保護檢測條免受濕氣影響;容器必須始終密封。


5.只接觸和標記檢測條的箔紙覆蓋區域(標記區域)。


6.廢棄物的處理必須按照當地的法規進行。


7.檢測緩沖液含有抗微生物試劑,因此避免與皮膚和/或黏膜接觸。


8.適用于專業用戶。


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