蘇木精-曙紅（HE）染色，也稱為HE染色，是常規組織病理學中使用極為廣泛的染色方法。蘇木精是從原木中提取的一種染料。當蘇木精被氧化時，它與復染劑（通常是三價鐵或鋁鹽）一起用于染色細胞核。HE染色通常用于病理診斷、教學和研究，觀察正常和病理組織的形態學結構。基于HE染色組織切片的觀察，還進行了用于識別或區分病變組織或細胞中特定物質和成分的特殊染色方法、酶組織化學、免疫組織化學和其他技術。在HE染色的組織切片中，，細胞核呈藍色，而細胞質顯示為紅色，形成明顯的對比，便于觀察和分析。本產品不含氧-化-汞或甲醇等有害物質。它提供了良好的染色結果用于細胞核，具有廣泛的應用，包括組織石蠟切片、冷凍切片和組織細胞染色。

艾美捷蘇木素伊紅(HE)染色試劑盒基本參數：

目錄號：A-CSH274

規格：2×100 mL, 2×500 mL

儲存：在10~30°C的黑暗中儲存（12個月）

蘇木素伊紅(HE)染色試劑盒程序：

石蠟切片染色

1.脫蠟

1） 將切片烘烤30-60分鐘，用二甲苯（1）脫蠟5-10分鐘。

2） 用二甲苯（II）脫蠟5-10分鐘。

3） 用100%乙醇洗滌1-5分鐘。

4） 用95%乙醇洗滌1-5分鐘。

5） 用75%乙醇洗滌1-5分鐘。

6） 用自來水或蒸餾水沖洗。

2.染色

1） 用蘇木精染料染色5-20分鐘。

2） 用自來水或蒸餾水沖洗5-10秒，在顯微鏡下觀察細胞核的顏色，以估計分化時間。

3） 用1%鹽酸乙醇（鹽酸：75%乙醇=1:99）分化2-5秒（可選）。

4） 用自來水沖洗20-30秒，在顯微鏡下觀察細胞核顏色的適宜性，決定是否變藍或是否需要重新染色或進一步分化。

5） 當染色為中等顏色時，用自來水使切片變藍5分鐘。

6） 用95%乙醇處理1分鐘。

7） 用曙紅染料染色15-30秒。

8） 用75%-85%的乙醇洗滌30秒。

3.脫水、清理和安裝

1） 用95%乙醇（1）洗滌0.5-2分鐘。

2） 用95%乙醇（Il）脫水2-5分鐘。

3） 用100%乙醇（1）脫水2-5分鐘。

4） 用100%乙醇（II）脫水2-5分鐘。

5） 用二甲苯（I）澄清1分鐘。

6） 用二甲苯（II）清洗1分鐘，用中性樹脂固定。

冷凍切片染色

1.無需脫蠟，用固定劑固定后直接用蒸餾水沖洗2-3分鐘。

2.按照石蠟切片染色的染色、脫蠟、清理和安裝步驟進行。

細胞染色

1.用4%多聚甲醛固定10-20分鐘。

2.用自來水沖洗兩次，每次2分鐘。

3.用蒸餾水沖洗兩次，每次2分鐘。

4.按照石蠟切片染色的染色、脫蠟、清理和裝裱步驟進行，并有相應的染色時間。

注：

1.切片的脫蠟應盡可能徹-底，乙醇系列應定期用新鮮溶液替換。

2.鹽酸乙醇的分化時間應根據切片厚度、組織類型及其年齡確定。此外，分化后需要用自來水沖洗足夠的時間才能徹-底洗掉酸性物質。

3.乙-醚-乙醇混合固定劑是將等量的乙-醚和95%的乙醇混合，然后加入適量的乙酸制備的。應將其儲存在密封嚴密的容器中。

4.冷凍切片的染色時間應盡可能短。

5.該染色液中的試劑B為醇溶性曙紅，具有揮發性。請確保適當的密封和存儲

6.為了您的安全和健康，在進行手術時，請穿戴實驗服和一次性手套

染色結果：

該試劑僅用于科學研究領域，不適用于臨床診斷或其他用途。