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PD-1(BE0101)體內阻斷PD-L1, IF, FC, WB

時間:2023/7/14閱讀:133
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PD-1抑制劑和傳統化療、小分子靶向治療相比,各自的優勢和局限:

PD-1抑制劑免疫治療與化療、小分子靶向治療是患者及醫生同行經常討論的一個熱門話題。當前我們應用的阻斷PD-1的免疫檢查點抑制劑方法,實際上以解放免疫T細胞,來抵抗腫瘤,在于激發自身的免疫潛能。然而PD-1抑制劑僅對部分患者有效,但它一旦起效,療效可能持續很長時間。不過也有可能矯枉過正,攻擊自身的正常組織。

 

化學治療為一種抗增殖治療,主要殺傷生長活躍的組織細胞,選擇性相對較差。因此在殺滅腫瘤細胞同時有可能會殺滅正常組織細胞。

 

小分子靶向治療則是改變了化療的缺點,為一種選擇性殺傷,類似于生物學導丨彈,對于有靶點的患者進行精準治療,這些靶點都是存在于正常組織,有些靶點甚至先天存在。因此,靶向治療毒性可能小于化療,但靶向治療造成的毒性也不能忽視。

 

這三種治療方法各有優缺點。相對來講,免疫治療與靶向治療副作用,一般小于化學治療副作用。

 

PD-1抑制劑和靶向治療、傳統化療的聯合治療:

要真正實現治愈腫瘤的目標,當務之急是提高PD-1抑制劑的有效率。所有研究者們都在對這個目標不斷奮進。隨著研究的深入,免疫聯合治療展現了非常*的有效性,通過特定的組合,部分腫瘤的控制率達到較好的效果。

 

舉例來說: 20176月份召開的美國ASCO年會,PD-1抑制劑Keytruda聯合化療一線用于胃癌的臨床數據,令人印象深刻。胃癌:有效率60%,控制率92%。 E7080,又叫樂伐替尼,是一個多靶點的抑制劑。在2017年的歐洲腫瘤學協會年會(ESMO)上, 公布了PD-1抗體Keytruda聯合E7080針對腎癌的臨床數據,一線使用有效率高達83%

 

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艾美捷BioXCell在體內抗體這一塊非常擅長,可以提供多種不同的抗小鼠 PD-L1 抗體克隆:10F.9G2 10F.2H11368A.4H1,這三種抗體都可通過在體內與 PD-L1結合,從而阻斷PD-L1。  

 

PD-L1 #BE0101

名稱 anti-mouse PD-L1

克隆號 10F.9G2

亞型 Rat IgG2b, κ

應用 體內阻斷PD-L1, IF, IHC(frozen), FC, WB

免疫原 小鼠CD274

純度 >95%

同型對照 BE0090

專用稀釋液 IP0065

 

PD-L1體內抗體#BE0361

名稱 anti-mouse PD-L1

克隆號 10F.2H11

亞型 Rat IgG2b, κ

應用 體內阻斷PD-L1/CD80 (B7-1)相互作用體外阻斷PD-L1/CD80 (B7-1)相互作用,ELISAFC

免疫原 CHO細胞表達的PD-L1

純度 >95%

同型對照 BE0090

專用稀釋液 IP0070

 

PD-L1體內抗體#BE0383

名稱 anti-mouse/human/rat PD-L1

克隆號 368A.4H1

亞型 Mouse IgG1, κ

應用 體內阻斷PD-L1, 體外阻斷PD-L1, FC

免疫原 PD-L1-Fc融合蛋白

純度 >95%

同型對照 BE0083

專用稀釋液 IP0070

 

以上,就是有關PD-L1體內抗體BE0101的相關研究。


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