IL-1β信號的復雜性

促炎細胞因子白細胞介素-1β（IL-1β）對控制免疫系統(tǒng)和炎癥反應至關重要。Pro-IL-1β是前體蛋白，在其成熟過程中由稱為炎癥小體的細胞內信號復合物產生。不同類型的細胞，如巨噬細胞、單核細胞和樹突狀細胞，都會在感染、損傷或其他類型的細胞應激時釋放IL-1β。當被激活時，這些細胞將IL-1β釋放到細胞外空間，在那里它與靶細胞的受體結合并開始信號級聯(lián)。   

許多細胞類型，包括免疫細胞，如中性粒細胞、巨噬細胞和T細胞，以及非免疫細胞，包括軟骨細胞、滑膜細胞和內皮細胞，都可能受到IL-1β的影響。當IL-1β與這些細胞上的受體結合并開始后續(xù)信號通路時，炎癥介質產生，免疫反應被激活。根據環(huán)境和其他細胞因子或免疫調節(jié)劑的存在，IL-1β對各種細胞類型的特定作用可能會發(fā)生變化。  

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IL-1β在免疫系統(tǒng)的意義

根據不同的情況，IL-1β已被發(fā)現(xiàn)具有促進和抗腫瘤的作用。當IL-1β存在時，它可能促進血管生成和NF-κB信號通路的激活，這可能反過來促進腫瘤生長。另一方面，也有研究表明，IL-1β通過引起腫瘤細胞凋亡和引發(fā)對抗惡性腫瘤的免疫反應來發(fā)揮抗腫瘤作用。因此，調節(jié)IL-1β信號通路為治療這些疾病提供了一種潛在的治療策略。   

IL-1β如何用于細胞治療

IL-1β已被證明在誘導抗腫瘤Th9細胞中發(fā)揮作用，Th9細胞是一種產生IL-9的CD4+ T細胞，并與對抗癌癥的免疫反應有關。根據早期研究，在IL-4和TGF-β存在的情況下，T細胞可以發(fā)育成Th9細胞。然而，近年來，IL-1β被證明是更好的替代TGF-β分化Th9細胞，具有強大的抗腫瘤能力。當TGF-β被IL-1β取代時，IL-1β和IL-4的聯(lián)合作用有效地增加了產生IL-9的T細胞。與經典的Th9IL-4+TGF-β細胞相比，Th9IL-4+IL-1β細胞表現(xiàn)出與細胞毒性T效應細胞相關的基因特征，表現(xiàn)出更高效的腫瘤殺傷能力。大量研究表明，Th9細胞通過增強CD8+ T細胞、自然殺傷（NK）細胞、自然殺傷T（NKT）細胞等其他免疫細胞的激活，直接抑制癌細胞的生長和增殖，在對抗癌癥的免疫反應中發(fā)揮重要作用。因此，IL-1β可能是開發(fā)增強Th9細胞抗腫瘤活性的免疫療法的潛在靶點。   

在IL-2不足的情況下，IL-1β可以幫助Th9細胞分化。這是因為IL-1β可以使Th9細胞對低水平的IL-2更加敏感，而IL-2是Th9細胞分化所必需的。IL-1β通過抑制一種稱為BCL6的蛋白質的活性來實現(xiàn)這一點，BCL6通常會抑制Th9細胞分化。與激活NF-kB蛋白的其他因子相比，IL-1β是唯1能在il -2受限的條件下挽救Th9分化的因子。

GMP IL-1β相關研究：

→ Croyez GMP IL-1β（白細胞介素-1β），人【C01002-GMP】

→ IL-1β（白細胞介素-1β），人【C01002】

→ Croyez GMP IL-4（白細胞介素-4），人【C01006-GMP】

→ IL-4（白細胞介素-4），人【C01006】

→ Croyez GMP TGFβ1（轉化生長因子β1），人【C01088-GMP】

→ 轉化生長因子β1，人類【C01088】

→ IL-9（白細胞介素-9），人【C01011】

→ Croyez GMP IL-21（白細胞介素-21），人【C01026-GMP】

→ IL-21（白細胞介素-21），人【C01026】

→ Croyez GMP干擾素-γ（干擾素-γ），人【C01080-GMP】

→ 干擾素-γ（干擾素γ），人類【C01080】