常規檢測核酸濃度的方法是吸光度法，即檢測核酸在260nm ( A260 )處的光吸收，吸光度法的弊端是樣本中的單鏈核苷酸和單體核苷酸會產生干擾信號，樣品中的雜質也會影響結果。吸光法無法區分DNA和RNA, 靈敏度也相對較低(用1cm的比色杯在A260值為0.1時相對應的雙鏈DNA濃度為5ug/ml )。

Pico488是一種極為靈敏的熒光核酸染料，常用于雙鏈DNA的定量檢測。歷來DNA濃度的測定在cDNA文庫的構建，DNA亞克隆、PCR產物的估測等領域中具有重要意義，疫苗等生物制品中殘留微量DNA的檢測更是直接關系到人類的健康。

艾美捷B1102 Pico488-dsDNA定量試劑盒特點：

相比傳統的方法，如紫外吸光法（A260）、探針雜交法、Hoechst 33258染料法等，Pico488 dsDNA 定量具有以下優勢：

①靈敏度高：數量級較UV吸光讀數更敏感，檢測范圍為：1pg/ul–5ng/ul，可節省寶貴的樣品；

②特異性強：在等摩爾的RNA存在的條件下，對dsDNA具有特異性；

③耐受性好：耐受較高濃度的鹽、尿素、乙醇、lv仿、去垢劑、蛋白或瓊脂糖，可以直接定量PCR擴增產物而無需從反應混合物中純化DNA；

④易于使用：只需在樣品中加入染料，等待5分鐘，然后讀數即可，且適用于24和96孔板；與市面上的大多數熒光酶標儀和熒光計兼容；

⑤適用范圍廣：可適用于PCR的分析、芯片樣品、DNA損傷分析、酶活性分析、基因組DNA定量以及復雜混合物中dsDNA的檢測和病毒DNA定量等多種領域。

B1102 Pico488-dsDNA定量試劑盒應用：測定微量的DNA殘留（如疫苗生產）；對DNA樣品進行精確定量。

Pico488-dsDNA定量試劑盒引用文獻賞析；

1.Caza, F.; Granger Joly de Boissel, P.; Villemur, R.; Betoulle, S.; St-Pierre, Y. Liquid biopsies for omics-based analysis in sentinel mussels. PLoS One, 2019, 14(10), e0223525. doi: 10.1371/journal.pone.0223525

2.Crupi, A.N.; Nunnelee, J.S.; Taylor, D.J.; Thomas, A.; Vit, J.-P.; Riera, C.E.; Gottlieb, R.A.; Goodridge, H.S. Oxidative muscles have better mitochondrial homeostasis than glycolytic muscles throughout life and maintain mitochondrial function during aging. Aging, 2018, 10(11), 3327–3352. doi: 10.18632/aging.101643