T7 RNA聚合酶（T7 RNA Polymerase）是一種RNA聚合酶，分子量約99kDa。專門催化5'→3'方向的RNA形成過程。

T7RNA聚合酶具有高度啟動子專一性，且只會轉錄T7噬菌體中位于T7啟動子下游的的DNA或DNA復制品。

此酶在合成RNA的過程中，需要DNA模板與鎂離子（Mg2+）作為輔因子。牛血清蛋白（bovine serum albumin，BSA）及精胺（spermidine）對此酶具促進效果。與細菌的RNA聚合酶的差異之一，在于T7RNA聚合酶不受抗生素立泛霉素（rifampicin）抑制。

艾美捷T7 RNA聚合酶是一種DNA依賴性RNA多聚酶（99kDa），對含有T7噬菌體啟動子的DNA序列的體外RNA合成進行催化。高濃縮版T7 RNA聚合酶HC非常適合建立和優化高產量的體外轉錄反應。所提供的T7 IVT設置緩沖液、MgCl2和DTT溶液能夠測試不同的反應條件，例如核苷酸/MgCl2濃度。

艾美捷T7 RNA聚合酶化學性質：

僅供體外使用！

運輸：凝膠包裝運輸

儲存條件：-20°C儲存

避免凍融循環

保質期：12個月

純度：≥ 95%（SDS-PAGE）

形式：液體

濃度：2.0–2.2μg/μl（T7 RNA聚合酶HC儲存緩沖液中的A280，?=140 l mmol-1 cm-1[1]）

J小優化的分析設置建議：HighYield T7 RNA合成試劑盒（#RNT-101）。

活性：1μl T7 RNA聚合酶HC在37°下10分鐘內產生>/=30μg RNA。這相當于1000 U NEB的T7 RNA聚合酶（高濃度），#M0460T（活性測定條件：1x T7 IVT建立緩沖液，補充10 mM DTT、12 mM MgCl2、3 mM NTPs、1μl T7 RNA聚合酶HC和1μg DNA模板（1.4 kpb RNA轉錄物），20μl。用熒光微板測定法測定RNA產量。）

艾美捷T7 RNA聚合酶組分：

T7 RNA Polymerase HC

1x 50 μl (2 μg/μl)

50 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, 100 mM NaCl, 5 mM DTT, 0.1 % Triton-X-100, 50 % Glycerol (v/v), pH 8.0

T7 IVT Set-up Buffer

1x 200 μl (10x)

400 mM Tris-HCl (pH 8.0), 20 mM Spermidin

DTT

1x 100 μl (100 mM)

MgCl2

1x 200 μl (200 mM)

其它研究：

RNT-101，高產T7 RNA合成試劑盒