癌癥還被認為是一種單一的疾病，它的亞型取決于它在人體內產生的位置。然而，詳細分子分析的出現表明，情況要復雜得多，即使在一個腫瘤內也可能存在許多亞克隆細胞群。這就是有效治療的一個重要問題:*一種類型的癌細胞可能不影響另一種類型的癌細胞，這實際上可能賦予它競爭優勢。

成人zui常見的惡性腦瘤，彌漫性膠質瘤，也是zui難治療的癌癥之一。它總是復發，盡管手術，放療和/或化療干預。雖然膠質瘤的初始分子特征已被很好地描述，但它們在治療壓力下的后續演化仍是未知的。為了解決這個問題，國際社會的臨床醫生和研究人員成立了膠質瘤縱向分析(GLASS)聯盟，該聯盟已經開始研究膠質瘤分子隨時間變化的動態。他們的發現，“成人彌漫性膠質瘤的縱向分子軌跡"，現在發表在《自然》雜志上，他們指出膠質瘤基因組改變的高度可變和患者特異性的軌跡。

該研究團隊由資深作者Roel Verhaak博士和作者Floris Barthel博士領導包括來自美國、歐洲、亞洲和澳大利亞的87名研究人員和臨床醫生在內的杰克遜實驗室(Jackson Laboratory)的凱文·*(Kevin Johnson)博士獲得了來自35家醫院的285名患者的多個時間點的數據。zui后，研究人員從222名患者中選擇了高質量的腫瘤樣本，這些樣本代表了彌漫性膠質瘤的三種主要亞型，每個樣本的時間點各為2個，他們分別將其描述為初始和復發。這些分析顯示了膠質瘤的高度可變的性質，但為有效研究膠質瘤的演變和治療反應提供了一個框架。

“需要更多的數據來全面了解膠質瘤的演變，但是GLASS資源為更有效地研究膠質瘤的演變和治療反應提供了良好的基礎，"Verhaak說。“總的來說，這些發現將幫助我們確定什么樣的治療方法能zui大程度地清除或殺死膠質瘤細胞。"

有趣的發現之一是，當膠質瘤細胞受到癌癥治療如放療和化療的壓力時，它們不會以一致的方式進化?；颊邩颖局g有一些共同的特征，如基因突變(基因組中有很高的突變率)和非整倍體(整個染色體通過細胞分裂功能障礙丟失或獲得)。但是，在早期事件驅動癌癥的發生和發展之后，它們的演變往往是隨機的，而不是沿著可預測的路徑進行的。

研究人員還評估了免疫活動如何影響膠質瘤的進化。免疫治療是一個激動人心的新領域，它利用人體自身的免疫系統來靶向和消滅癌細胞，了解腫瘤微環境中的免疫相互作用和膠質瘤逃避免疫的本質是實現免疫治療的重要一步。這項研究表明，免疫活動(免疫編輯)在膠質瘤中不會隨時間變化，盡管存在患者與患者之間的差異，需要做更多的工作來充分了解這種變化以及對膠質瘤zui有效的免疫治療策略。另一方面，研究人員在IDH1基因中發現了一種特殊的突變，這種突變產生了一種新抗原——一種潛在的免疫系統靶標——并通過復發持續存在。這一發現為疫苗在初始和復發階段的治療提供了可能。zui后，該研究為改善 膠質瘤患者的臨床預后提供了重要的見解。

“這項研究提供了迄今為止zui大的連續神經膠質瘤腫瘤概況數據庫，"來自英國利茲大學的合著者露西·斯特德博士說?！斑@將為研究和臨床社區提供一個機會，來預測新的癌癥療法在治療腦瘤方面可能有多有效。"

研究神經膠質瘤標志物的意義是重大的。艾美捷 Atlas Antibodies 針對神經膠質瘤標記物ATRX、IDH1和GFAP的抗體用于檢測膠質母細胞瘤、少突膠質瘤和星形細胞瘤，并驗證了IHC、WB和/或ICC-IF。這些抗體已經通過免疫組化或WB的強化驗證進行了驗證。比如抗ATRX單克隆抗體、抗ATRX多克隆抗體、抗IDH1單克隆抗體、抗IDH1多克隆抗體等等。