細胞增殖和細胞死亡間平衡的維持對多種細胞有機的發育與生命的維持至關重要，其失衡將導致各種疾病的發生.如：人類平均每天有6×10（10）個新細胞生成，同時又接近同等數量的成熟細胞被機體清除.在細胞增殖及細胞凋亡間存在一種配對關系，因此區分活細胞和死細胞對研究生長條件的控制和細胞死亡過程都是十分重要的.

BioVision活-死細胞染色試劑盒提供了即用型試劑來方便地區分死細胞和活細胞.利用Live-Dye染料來對活細胞染色，這是一種能穿透細胞的綠色熒光染料（Ex/Em = 488/518 nm）.死細胞可以簡單的用碘化吡啶（PI）染色，一種不能透過細胞膜的紅色熒光染料（Ex/Em = 488/615）.染上色的活細胞和死細胞通過使用了濾光片（檢測FITC和羅丹明）的熒光顯微鏡可以直接從視覺上區分開來.該試劑盒提供的試劑可以在24孔板上染色100次.

活-死細胞染色試劑盒Live-Dead Cell Staining Kit（K501-100）操作步驟：

（一）獲得目的基因

1、通過PCR方法：以含目的基因的克隆質粒為模板，按基因序列設計一對引物（在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點），PCR循環獲得所需基因片段。

2、通過RT-PCR方法：用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA，以mRNA為模板，逆轉錄形成cDNA鏈，以逆轉錄產物為模板進行PCR循環獲得產物。

（二）構建重組表達載體

1、活-死細胞染色試劑盒Live-Dead Cell Staining Kit載體酶切：將表達質粒用限制性內切酶（同引物的酶切位點）進行雙酶切，酶切產物行瓊脂糖電泳后，用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。

2、PCR產物雙酶切后回收，在T4DNA連接酶作用下連接入載體。

（三）  獲得含重組表達質粒的表達菌種

1、 將連接產物轉化大腸桿菌DH5α，根據重組載體的標志（抗Amp或藍白斑）作篩選，挑取單斑，堿裂解法小量抽提質粒，雙酶切初步鑒定。

2、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作。否則應篩選更多克隆，重復亞克隆或亞克隆至不同酶切位點。

3、 以此重組質粒DNA轉化表達宿主菌的感受態細胞。

（四）誘導表達

1、活-死細胞染色試劑盒Live-Dead Cell Staining Kit挑取含重組質粒的菌體單斑至2ml LB（含Amp50μg/ml）中37℃過夜培養。

2、按1∶50比例稀釋過夜菌，一般將1ml菌加入到含50mlLB培養基的300ml培養瓶中, 37℃震蕩培養至OD600≌0.4-1.0（*0.6，大約需3hr）。

3、取部分液體作為未誘導的對照組,余下的加入IPTG誘導劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續37℃震蕩培養3hr。

4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀，用100μl 1%SDS重懸，混勻, 70℃10min。

5、離心12000g×1min，取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。

艾美捷 BioVision的公司總部在美麗的舊金山灣地區，它是全球生命科學公司的leader.BioVision在開發和研究細胞凋亡檢測分析、代謝檢測方面具有較大的影響力.包括檢測各種檢測分析試劑盒、相關特色抗體、重組蛋白及細胞因子和酶等多種產品，以及其他創新的研究工具.其產品覆蓋細胞凋亡研究、能量代謝、細胞/組織蛋白提取、氧化應激與損傷、代謝與肥胖癥、細胞增殖與毒性、信號轉導、干細胞研究等領域.作為多家中國總代理以及中國區域代理，艾美捷與BioVision一起為研究者們提供最好、最新的細胞生物學研究工具而不斷擴大產品及服務質量.