Elisa生物檢測是一種敏感度高，同時特異性強，重復性好的實驗檢測方法，由于其試劑穩定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。

目前市面上的Elisa試劑盒檢測原理主要有以下四種：直接法，間接法，夾心法，競爭法。

  四種Elisa檢測方法由于其檢測原理各有優劣：

通常我們在選擇所需要的Elisa試劑盒時主要會從以下幾個方面進行選擇：

Elisa試劑盒選擇原則：

Elisa試劑盒質量到底怎樣？檢測結果的可信度高不高？

Elisa試劑盒評價標準：

      ① 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，應大于等于0.9900。

      ② 靈敏度：反應試劑盒的*低檢測濃度

      ③ 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

      ④ 重復性：板內、板間變異系數

      ⑤ 回收率：判斷實驗的準確性和特異性

Elisa試劑盒的標準曲線：

標曲R值是幾個9才合格？

實驗室應按檢測標準（方法）的要求使用標準溶液或標準物質建立標準曲線。所用標準溶液或標準物質應覆蓋被測樣品的濃度范圍。檢測標準（方法）如無具體的要求，至少使用5個標樣（除空白外）建立線性標準曲線，每個點重復測定1-3次，對于篩選方法，線性回歸方程的相關系數不應低于0.98，對于確證方法，相關系數不應低于0.99。

其實，大于0.99是判斷是否為線性相關的一個標準，實際應用中線性大于0.999才是比較理想的。線性在0.99到0.999之間的監測結果只用接近*高濃度一半（中間濃度）的位置才比較準確，如果線性大于0.999的話，在整個線性范圍內都會有一個比較滿意的結果。

如果檢測的線性不好，可以減少標準的覆蓋范圍，將標準的濃度調整到待測樣品濃度附近，這樣結果也是非常準確的。例如，樣品的濃度約20ppb,但在0~50ppb范圍建立標準曲線，但線性非常不理想，這時可以將標準范圍調整到15~25ppb之間，作五個標準。

可以檢測檢測各類食品，飼料，組織及生物液體中真菌毒素、抗生素、食品添加劑以及其他細菌蛋白的ELISA試劑盒：

1.抗生素類：氨芐青霉素，E4350，樣本：血清，尿液，牛奶，組織

檢測食品中抗生素的殘留

樣本類型：組織、血清、牛奶、雞蛋和其他生物樣本

真菌毒素是真菌產生的低分子量次級代謝產物2.真菌毒素：總黃丨曲丨霉丨毒丨素，E4747，樣本：酒、醬油、醋、谷物、花生、
配方飼料、食用油

樣品類型：玉米、谷物、花生、大米、大豆等。

食品受到生物和環境污染物的污染發生在生產和加工的幾個階段3.食品添加劑： 沙丁胺醇，K4209，樣本：豬尿、組織、飼料

樣品類型：牛奶、肉類、玉米、谷物、花生、大米、大豆，等。

表達蛋白經過幾個純化步驟后，宿主細胞蛋白仍然可以以較高濃度存在，甚至會與原料藥一起純化和濃縮；樣品類型：細胞裂解液、其他生物液

4.宿主細胞蛋白：CHO 宿主細胞蛋白，E4537，樣本：細胞裂解液，其他生物液體

5.其他毒素：雙酚A（BPA），E4722，樣本：細胞裂解液，其他生物液體