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氣質聯用儀的基本構成及清洗時注意事項

閱讀:742      發布時間:2018-12-18
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氣質聯用儀的基本構成和工作原理

氣質聯用(GC/MS)被廣泛應用于復雜組分的分離與鑒定,其具有GC的高分辨率和質譜的高靈敏度,是生物樣品中藥物與代謝物定性定量的有效工具。

質譜儀的基本部件有:離子源、濾質器、檢測器三部分組成,它們被安放在真空總管道內。接口:由GC出來的樣品通過接口進入到質譜儀,接口是色質聯用系統的關鍵。

接口作用: 1、壓力匹配——質譜離子源的真空度在10-3Pa,而GC色譜柱出口壓力高達105Pa,接口的作用就是要使兩者壓力匹配。 2、組分濃縮——從GC色譜柱流出的氣體中有大量載氣,接口的作用是排除載氣,使被測物濃縮后進入離子源。
常見接口技術有: 1、分子分離器連接 (主要用于填充柱) 擴散型——擴散速率與物質分子量的平方成反比,與其分壓成正比。當色譜流出物經過分離器時,小分子的載氣易從微孔中擴散出去,被真空泵抽除,而被測物分子量大,不易擴散則得到濃縮。 2、直接連接法(主要用于毛細管柱) 在色譜柱和離子源之間用長約50cm,內徑0.5mm的不銹鋼毛細管連接,色譜流出物經過毛細管全部進入離子源,這種接口技術樣品利用率高。 3、開口分流連接 該接口是放空一部分色譜流出物,讓另一部分進入質譜儀,通過不斷流入清洗氦氣,將多余流出物帶走。此法樣品利用率低。

離子源: 離子源的作用是接受樣品產生離子,常用的離子化方式有: 1、電子轟擊離子化(electron impact ionization,EI)EI是常用的一種離子源,有機分子被一束電子流(能量一般為70eV)轟擊,失去一個外層電子,形成帶正電荷的分子離子(M+),M+進一步碎裂成各種碎片離子、中性離子或游離基,在電場作用下,正離子被加速、聚焦、進入質量分析器分析。 EI特點: ⑴、電離效率高,能量分散小,結構簡單,操作方便。 ⑵、圖譜具有特征性,化合物分子碎裂大,能提供較多信息,對化合物的鑒別和結構解析十分有利。 ⑶、所得分子離子峰不強,有時不能識別。 本法不適合于高分子量和熱不穩定的化合物。

2、化學離子化(chemicalionization,CI)將反應氣(甲烷、異丁烷、氨氣等)與樣品按一定比例混合,然后進行電子轟擊,甲烷分子先被電離,形成一次、二次離子,這些離子再與樣品分子發生反應,形成比樣品分子大一個質量數的(M+1) 離子,或稱為準分子離子。準分子離子也可能失去一個H2,形成(M-1)離子。 CI特點 ⑴、不會發生象EI中那么強的能量交換,較少發生化學鍵斷裂,譜形簡單。 ⑵、分子離子峰弱,但(M+1) 峰強,這提供了分子量信息。

3、場致離子化(fieldionization,FI) 適用于易變分子的離子化,如碳水化合物、氨基酸、多肽、抗生素、苯丙胺類等。能產生較強的分子離子峰和準分子離子峰。

4、 場解吸離子化( field desorption ionization,FD) 用于極性大、難氣化、對熱不穩定的化合物。

5、負離子化學離子化(negative ion chemical ionization,NICI)是在正離子MS的基礎上發展起來的一種離子化方法,其給出特征的負離子峰,具有很高的靈敏度(10-15g)。 質量分析器: 其作用是將電離室中生成的離子按質荷比(m/z)大小分開,進行質譜檢測。

6、常見質量分析器有:

7、 1、四極質量分析器(quadrupole analyzer)
離子源和預桿的清洗
1.  清洗前先準備好相關的工具及試劑,然后打開機箱,小心地拔開與離子源連接的電纜,擰松螺絲,取下離子源。取預桿之前先取下主四極桿,豎放在無塵紙上,再取下預桿待洗。注意整個操作過程一要小心謹慎,二要避免灰塵進入腔體。

2.  將離子源各組件分離,在離子源的所有組件中,燈絲、線路板和黑色陶瓷圈是不能清洗的。而離子盒及其支架、三個透鏡、不銹鋼加熱塊以及預桿需要用氧化鋁擦洗,將600目的氧化鋁粉用甘油或去離子水調成糊狀,用棉簽蘸著擦洗,重點擦洗上述組件 的內表面,即離子的通道。

3.  氧化鋁擦洗完畢后,用水沖凈,然后分別用去離子水、甲醇、丙酮浸泡,超聲清洗,待干后組合好離子源,先安裝好預桿、四極桿,后小心裝回離子源,蓋好機箱,清洗完畢。

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