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　　進(jìn)口反相液相色譜柱采用了高純度、高機(jī)械強(qiáng)度的硅膠基質(zhì)和高純單鍵合模式，高表面鍵合覆蓋率和*的封尾，是一款具有優(yōu)異性價(jià)比的通用型反相色譜柱。反相液相色譜柱具有出眾的穩(wěn)定性、較寬的pH使用范圍(1.5-9.0)和優(yōu)良的峰形。并且具有優(yōu)良的耐污染性能和較長柱壽命。

　　進(jìn)口反相液相色譜柱在非正常情況的沖洗介紹：

　　非正常狀況常見的有兩種，柱效下降和堵塞：

　　1.柱效下降色譜柱的沖洗

　　對于柱效下降，首先要確定是色譜柱的問題而不是由于儀器或分析方法造成的，排除這兩者，如果不是色譜柱損壞比如塌陷（物理沖擊造成），鍵合相水解（高溫低pH下長時(shí)間使用），硅膠基質(zhì)水解（高pH下使用）等不可逆損傷造成的柱效下降，因?yàn)榕懦鲜鰡栴}外，多數(shù)情況都是因?yàn)樯V柱不太正常的“臟”了，可以首先使用純的甲醇或乙腈長時(shí)間沖洗色譜柱，如果還不能奏效，可以考慮使用純的異丙醇沖洗色譜柱，異丙醇的洗脫能力比甲醇乙腈更強(qiáng)，能把很多這兩種溶劑無法沖洗的污染物從色譜柱上洗脫下來。如果效果仍舊不明顯，可以參考色譜柱說明書中的“色譜柱再生”一項(xiàng)里面的說法，使用更加強(qiáng)大的溶劑沖洗，不過這些溶劑通常不是常用的反相液相色譜溶劑。

　　2.堵塞色譜柱的沖洗

　　如果是遇到堵塞的情況，首先要確定堵塞的原因，如果是由于色譜柱中殘留的緩沖鹽引起的，這是萬幸的堵塞了，可以嘗試用高比例的水相（推薦95%）在較高的溫度下沖洗色譜柱。

　　如果是由于樣品原因?qū)е律V柱堵塞，又要考慮另外的辦法，如果是樣品中含有太多吸附性很強(qiáng)的物質(zhì)沉積吸附在柱頭導(dǎo)致堵塞，可以嘗試使用不同的溶劑（對此類物質(zhì)有較好溶解性的）慢慢沖洗。

　　如果是由于樣品過濾不當(dāng)或者樣品在色譜柱上析出導(dǎo)致某些顆粒雜質(zhì)堵塞了色譜柱，除了嘗試尋找合適溶劑沖洗之外，只能考慮反沖了，通常不建議反沖色譜柱，因?yàn)榭赡軐ιV柱造成較大損害，所以反沖是迫不得已的辦法，一定要慎用。做好樣品的前處理并使用預(yù)柱或在線過濾器才是保護(hù)色譜柱的好辦法！