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科邦興業(yè)(北京)科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第6年

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不容忽視的微生物耐藥性

時(shí)間:2020/8/14閱讀:2012
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隨著環(huán)境變化和抗生素的廣泛應(yīng)用,微生物耐藥性已經(jīng)成為性問(wèn)題。病毒爆發(fā)后世衛(wèi)組織也提出警告,大流行導(dǎo)致抗生素的使用增加,會(huì)進(jìn)一步加劇細(xì)菌耐藥性。2014年的一份報(bào)告表明[1],如果微生物耐藥性得不到控制,到2050年在導(dǎo)致的死亡人數(shù)將超過(guò)癌癥死亡人數(shù),達(dá)到一千萬(wàn)。

微生物基因組的快速突變已成為目前耐藥性的主要分子機(jī)制,而測(cè)序技術(shù)的發(fā)展大大加速了耐藥菌序列的分析和耐藥機(jī)理的研究。一直以來(lái),QIAGEN為研究者提供了從樣本制備到基因組數(shù)據(jù)分析的完整方案,包括基于IRT技術(shù)的MO BIO微生物樣本提取方案、QIAseq FX DNA Library Kit 一管式文庫(kù)構(gòu)建方案、基于可視化操作界面的CLC Genomics Workbench數(shù)據(jù)分析軟件接下來(lái)小編帶大家了解一下CLC Genomics Workbench在微生物耐藥性分析中的應(yīng)用。

 

廣泛耐藥性假絲酵母菌

近日,發(fā)表在The Lancet Microbe雜志的文章[2],報(bào)道了來(lái)自紐約州衛(wèi)生部對(duì)四株廣泛耐藥性假絲酵母菌(Candida auris)的研究結(jié)果。研究者通過(guò)全基因組測(cè)序,然后采用CLC Genomics Workbench對(duì)基因組進(jìn)行了拼接、多重比對(duì)和進(jìn)化樹(shù)分析,發(fā)現(xiàn)這四株菌屬于一個(gè)*特異性的cluster。這四株菌在抗生素藥物靶標(biāo)基因FKS1上具有兩個(gè)非同義突變,這兩個(gè)突變位點(diǎn)正好位于抗真菌藥物棘皮菌素結(jié)合的熱點(diǎn)區(qū)域。基于突變信息,研究者也為患者制定了更加合理的抗生素組合療法。

 

 

耐藥性淋球菌

廣泛存在的抗生素耐藥性淋球菌(Neisseria gonorrhoeae),大大影響了淋病的治療。2018年的研究報(bào)道中[3],作者采用Nanopore長(zhǎng)讀長(zhǎng)測(cè)序技術(shù),優(yōu)化的CLC Genomics Workbench拼接方法對(duì)14株臨床菌株進(jìn)行了拼接,然后采用CLC中的BLAST方法基于NG-STAR 數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行了耐藥性位點(diǎn)的挖掘。通過(guò)與其他方法比較作者發(fā)現(xiàn)采用優(yōu)化的CLC分析流程找到的耐藥性位點(diǎn)準(zhǔn)確性高于其他開(kāi)源軟件的結(jié)果(Incorrect calls均為0)。

CLC Genomics Workbench中完善的分析流程,除了可以進(jìn)行序列的質(zhì)控、比對(duì)、變異位點(diǎn)檢測(cè)、進(jìn)化樹(shù)構(gòu)建等分析之外,還整合了來(lái)自ARES-Genetics公司專(zhuān)有的耐藥性數(shù)據(jù)庫(kù)ARESdb,以及去冗余后的CARDResFinder ARG-AnnotNIH AMRFinder數(shù)據(jù)庫(kù)信息。在簡(jiǎn)化研究者工作的同時(shí),大大保證了結(jié)果的準(zhǔn)確性

 

如需進(jìn)一步了解關(guān)于CLC Genomics Workbench在微生物耐藥性分析中的應(yīng)用,還請(qǐng)點(diǎn)擊閱讀全文留下您的詳細(xì)信息!

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