假單胞菌顯色培養(yǎng)基使用說(shuō)明書(shū)

組 分

瓊脂 15.0 g/L   蛋白胨和酵母粉 8.0 g/L   鹽類(lèi) 8.0 g/L  

色素 2.2 g/L

pH值 7.5

操 作
1、取瓶?jī)?nèi)干粉33.2g溶于1000mL去離子水的潔凈三角瓶中，充分?jǐn)嚢杌靹颉Ｒ部筛鶕?jù)需要按照33.2g/L的比例擴(kuò)大或縮小制備培養(yǎng)基的量。

2、加熱至100℃，不停攪拌，使其*溶解。切勿加熱超過(guò)100℃，切勿121℃高壓滅菌。若使用微波爐加熱，應(yīng)將培養(yǎng)基加熱沸騰，立即移出，輕輕搖勻，再放入微波爐加熱，觀察小氣泡變?yōu)榇髿馀荩敝?溶解即可。切勿使培養(yǎng)基溢出。
3、加熱后的培養(yǎng)基冷卻至45℃~50℃，輕輕地?fù)u動(dòng)均勻，傾注平皿，使其凝固，晾干備用。

保存  該成品平板在室溫可保存一天或在冰箱內(nèi)貯存1個(gè)月（2℃~8℃，避光）。

接種

      劃線(xiàn)或涂布接種（冰箱內(nèi)保存的平板使用前應(yīng)恢復(fù)至室溫），在30對(duì)于一些生長(zhǎng)力弱的假單胞菌，培養(yǎng)時(shí)間可延長(zhǎng)至48h。

結(jié)果

性能及局限

     終鑒定需做附加試驗(yàn)。一些多重耐藥性革蘭氏陰性菌可能出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果。

貯存條件

干粉需保存于15℃~-30℃干燥環(huán)境中，在有效期前使用。

污染處理

使用過(guò)的培養(yǎng)基需要在121℃滅菌至少20分鐘才可以按照有關(guān)規(guī)定丟棄。

附：供體外診斷使用，產(chǎn)品須專(zhuān)業(yè)人員操作。