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藥品穩定性實驗機
藥品穩定性試驗箱是以科學的方法創造一個對藥品失效評測所需長時間穩定的溫度，濕度環境和光照環境適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗，*試驗，高濕試驗和強光照射試驗。 藥品強光穩定性試驗箱（強光藥品穩定性試驗箱、藥品光照試驗箱）主要是用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業領域。
產品簡介
詳細介紹
藥品穩定性實驗機
產品用途：
藥品光照穩定試驗箱用來對藥品失效評測所需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境進行測量的儀器。適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、*試驗、高溫試驗和強光照射試驗，是制藥企業進行藥品穩定性試驗*選擇方案，為測試數據的準確性和*性（可重復）提供*條件。
符合標準：
參照我國2010版藥物穩定性試驗指導原則、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有關條款設計制造，以科學的方法模擬一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩定的工作溫度、濕度環境，是制藥企業通過GMP認證的*設備之一。
藥品穩定性實驗機
控制系統：
1、設置方式：觸摸，點擊
2、顯示方式：彩色LCD背光觸摸屏中文顯示
3、設定、顯示分辨率:溫度(0.1℃)；濕度(0.1%RH)；時間(1min)
4、圖形顯示：完整顯示設定程序曲線。
5、程序數:1～499（zui大499個程序）。
6、程序段：每個程序1～64段；可按組連接運行。
7、能自動提示用戶正確設置溫濕度、時間參數。
8、有的維護界面，用于調試設備和維護設備具有程序運行保持功能。
9、溫濕度校正：具有自我校正溫濕度基準點功能。
10、具有程序運行等待功能。
11、具有程序跳段功能。
12、具有程序停止功能。
13、有斷電恢復功能。
14、控制模式：恒溫、恒濕、斜率、程序。 
制冷系統：
1、制冷硬件:采用“丹佛斯”壓縮機組成制冷循環系統。
2、制冷劑：使用不被Montreal公約或倫敦修正案和新的美國環保署法律禁止的環保型制冷劑R23。
3、制冷蒸發器：采用波紋翅片制冷蒸發器，位于試驗箱一端的風道夾層內，由鼓風電機強制通風，快速換熱。
4、低溫管路：低溫管路采用優質無氧銅管、充氮焊接（傳統方式采用普通銅管，直接焊接方式，易使銅管內壁產生氧化物，造成制冷系統堵塞，使試驗箱不降溫或降溫慢）
5、在制冷系統底部設有凝結水接水盤，并排出箱外。
6、減振：采用壓縮機膠墊或彈簧減振措施；制冷系統管路采用增加R和彎頭的方式避免因振動和溫度的變化引起的銅管的變型，從而造成制冷系統管路破裂。
7、降噪：采用浪狀的特種消。
技術參數：
設備型號：DEYP-500
工作室尺寸:700*500*1440(寬*深*高)
溫度范圍:10℃～+65℃；
溫度波動度:≤±0.5℃；
溫度偏差:≤±2℃；
溫度均勻度:≤2℃；
光照范圍:0～10000( LX可調)
照度偏差:±50 LX飛利浦調光器)
升溫速率:3℃/≤1min；
濕度范圍:40%RH～95%RH(詳見溫濕度范圍圖)；
濕度偏差:±3%RH
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