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RSR AChRAb ELISA試劑盒用于定量檢測人血清中乙酰膽堿受體自身抗體（AChRAb），是診斷重癥肌無力（Myasthenia Gravis）的重要依據。重癥肌無力是由患者體內AChRAb作用于神經-肌肉接頭處乙酰膽堿受體，導致傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病，檢測AChRAb有助于該病的診斷和治療。

RSR AChR Ab試劑盒

AChR Ab試劑盒用途：

用于定量檢測人血清中乙酰膽堿受體自身抗體（AChRAb），是診斷重癥肌無力（Myasthenia Gravis）的重要依據。重癥肌無力是由患者體內AChRAb作用于神經-肌肉接頭處乙酰膽堿受體，導致傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病，檢測AChRAb有助于該病的診斷和治療。

AChR Ab試劑盒特點：

使用高純化的成人型及胎兒型乙酰膽堿受體混合物作為抗原，應用患者體內AChRAb同三種單克隆抗體競爭抗原表面結合位點的原理，成為上*個檢測AChRAb的酶免試劑盒。其靈敏性、特異性同本公司AChRAb放免試劑盒相似，并持續在英國國家質量評估服務中（NEQAS）取得優秀成績。其檢測結果可靠，適用于各級醫院臨檢實驗室使用并可與自動化檢測系統配套使用。

AChR Ab試劑盒檢測原理：
RSR’公司的AChRAb ELISA 檢測試劑盒是基于人類血清中的AChRAb 與各種AChR 單克隆抗體均可結合于乙酰膽堿受體相似的位點上，這些單克隆抗體包括MAb1（包被于微孔板）和/或MAb2 及MAb3（被生物素標記）。在沒有AChRAb存在的情況下，包被于微孔板的MAb1，AChR 和生物素標記的MAb2 及MAb3
之間可結合形成免疫復合物。MAb2-和MAb3-生物素結合量是由鏈霉親和素-過氧化物酶(SA-POD) 的量來決定的，它能與生物素特異性的結合。棄去未結合的鏈霉親和素-過氧化物酶，加入底物TMB，形成藍色復合物。加入終止劑終止反應，微孔板由藍色變為黃色，在波長450nm 讀取吸光度。當AChRAb 存在的情
況下，MAb1- AChR-MAb2-/MAb3-生物素復合物的形成受到抑制，導致SA-POD結合量減少，繼而在450nm 吸光度減少。待測血清中AChRAb 濃度越高，MAb-生物素結合的抑制作用越明顯。檢測范圍是0.45-20 nmol/L。

AChR Ab試劑盒特性：

試劑盒靈敏性92%，特異性*，臨界值為0.45 nmol /L。

樣本要求: 100微升人血清，避免使用脂血、溶血及血漿樣本。

組分性狀: 96孔板，液體和凍干粉