組蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制劑公司正在出售的產(chǎn)品：ATF4/FITC 熒光標(biāo)記活化轉(zhuǎn)錄因子4抗體IgG碳?xì)溻c for HPLC, ≥99.0%
ATF6/FITC 熒光標(biāo)記活化轉(zhuǎn)錄因子6抗體IgG碳?xì)溻c 分子生物學(xué)級(jí), 99.8-100.2%
ATG1/ULK1/FITC 熒光標(biāo)記自噬相關(guān)蛋白1抗體IgG草鈉 AR,99.8%
ATG7/FITC 熒光標(biāo)記自噬相關(guān)蛋白7抗體IgG草鈉

商品介紹：

以下是細(xì)胞生物學(xué)試劑的詳細(xì)介紹：

操作步驟：

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer（10×）稀釋成1×Binding buffer工作液備用（1ml Binding Buffer（10×）需加入9ml無(wú)菌去離子水）。

2) 對(duì)于懸浮細(xì)胞，500-1000g離心5min收集細(xì)胞。

對(duì)于貼壁細(xì)胞，要用不含EDTA的胰酶消化細(xì)胞，胰酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)或過(guò)短，最好是在輕輕吹打可以使貼壁細(xì)胞吹打下來(lái)時(shí)，加入細(xì)胞培養(yǎng)液，將細(xì)胞輕輕吹打下來(lái)，轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi)，500-1000g離心5min收集細(xì)胞。

3) 收集細(xì)胞后，加入預(yù)冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌，離心收集細(xì)胞，共洗滌兩次。

4) 在細(xì)胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液，重懸細(xì)胞，使細(xì)胞濃度達(dá)到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細(xì)胞懸液（細(xì)胞總數(shù)為1×105 cell）至一新管中，加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI，輕輕混勻，室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測(cè)

1) 流式細(xì)胞儀檢測(cè)：

染色孵育后，每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液，混勻后使用流式細(xì)胞儀檢測(cè)（1小時(shí)內(nèi)檢測(cè)）。

建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導(dǎo)的正常細(xì)胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個(gè)對(duì)照組，正常細(xì)胞組可作為熒光補(bǔ)償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門(mén)的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進(jìn)行分析，繪制雙色散點(diǎn)圖（two-color dot plot），F(xiàn)ITC為橫坐標(biāo)，PI為縱坐標(biāo)。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時(shí)，活細(xì)胞僅有很低強(qiáng)度的背景熒光，早期凋亡細(xì)胞僅有較強(qiáng)的綠色熒光，晚期凋亡細(xì)胞有綠色和紅色雙重?zé)晒狻?/span>

2) 熒光顯微鏡檢測(cè)：

染色孵育后涂片，顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍(lán)光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細(xì)胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細(xì)胞膜完整性的細(xì)胞，細(xì)胞核顯示紅色，膜上有綠色光環(huán)。
公司產(chǎn)品僅用于科研細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。

2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。

二．細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

白布勒酵母轉(zhuǎn)錄因子E2F-4抗原Anti-CHD4 Antibody人干擾調(diào)節(jié)因子(IRF)

多粘類(lèi)芽孢桿菌轉(zhuǎn)錄因子E2F-6抗原Anti-CHP2 Antibody人干擾調(diào)節(jié)因子(IRF)

新疆鹽地桿菌屬E2 tag多肽抗原Anti-CHPF Antibody人淋巴β(LTB)

葡萄球菌膠質(zhì)谷運(yùn)載蛋白3抗原Anti-CHPF2 Antibody人淋巴β(LTB)

假單胞菌屬EB病編碼核蛋白-3Anti-CHPF2 Antibody人淋巴α(LTA)

弗雷克氏志賀氏菌內(nèi)皮轉(zhuǎn)化1抗原Anti-CHPF Antibody人淋巴α(LTA)

球毛殼內(nèi)皮轉(zhuǎn)化2抗原Anti-CHRD Antibody人CC趨化因子受體1(CCR1)

圍小叢殼菌嗜性粒陽(yáng)離子蛋白抗原Anti-CHRNA10 Antibody人CC趨化因子受體1(CCR1)

蘇云金芽胞桿菌外胚層發(fā)育不良抗原Anti-CHRAC1 Antibody人CX3C趨化因子受體1(CX3CR1)

海洋交替赤桿菌類(lèi)表皮生長(zhǎng)因子域7抗原Anti-CHRNA9 Antibody人CX3C趨化因子受體1(CX3CR1)

假單胞菌早期反應(yīng)基因-1/應(yīng)急反應(yīng)生長(zhǎng)基因1抗原Anti-CHRM5 Antibody人肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)

蘋(píng)果殼囊孢磷化eIF-4E（Ser209）抗原Anti-CHRNA3 Antibody人肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)

枯草芽孢桿菌轉(zhuǎn)錄因子ELK1抗原Anti-CHRNE Antibody人黏膜地址黏附分子(MAdCAM-1)

釀酒酵母彈性蛋白抗原Anti-CHST10 Antibody人黏膜地址黏附分子(MAdCAM-1)

薛瓦酵母ELAVL1/HuR多肽抗原Anti-CHST10 Antibody人β干擾(IFN-β/IFNB)

釀酒酵母表皮膜蛋白1抗原Anti-CHST13 Antibody人β干擾(IFN-β/IFNB)

妊娠相關(guān)血漿蛋白A2抗體產(chǎn)氣莢膜梭菌人急性淋巴細(xì)胞白血病T淋巴細(xì)胞

血漿谷羧肽抗體弗氏檸檬桿菌犬癌細(xì)胞

PAP-α/β/γ/多聚合α/β/γ抗體嗜熱脂肪芽孢桿菌人腦血管平滑肌細(xì)胞

纖溶相關(guān)蛋白B2抗體乙鈣不動(dòng)桿菌人纖維肉瘤
組蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制劑梨球腔 Boeravinone E

雜色曲霉 赤麻木脂

布魯氏 Bisandrographolide A

厚環(huán)乳牛肝 Bergenin pentaacetate

乳酸乳球乳亞種 Anisofolin A

枯草芽孢桿 苦杏堿 B

短桿狀馬賽 Alnusdiol

頭狀莖點(diǎn)霉 仙鶴草內(nèi)酯-6-O-葡萄糖甙

根瘤 腺華

少根根霉 9-Oxo-2,7-bisaboladien-15-oic ac

光滑假絲酵母 9-O-Feruloyl-5,5'-dimethoxylaric

枯草芽孢桿枯草亞種 7,4'-Di-O-methylapigenin 5-O-xyl

赭色擲孢酵母 6-O-trans-p-Coumaroylshanzhiside

金針菇 6-O-p-Methoxycinnamoylcatalpol

草菇 6-O-Benzoylphlorigidoside B