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PARP1和PARP2抑制劑(A-966492)

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更新時間:2022-05-12 12:44:23瀏覽次數(shù):357

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
貨號 GOY-01X11317 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 A-966492
PARP1和PARP2抑制劑(A-966492)公司*的產(chǎn)品:TRAF3/CD40bp /FITC 熒光標(biāo)記CD40結(jié)合蛋白/CD40受體相關(guān)因子1抗體IgG
TRAF6 /FITC 熒光標(biāo)記腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6抗體IgG
TP-1/TEP1/FITC 熒光標(biāo)記端粒相關(guān)蛋白1抗體IgG
TP II A/TOP2a/FITC 熒光標(biāo)記DNA拓普西異構(gòu)ⅡA抗體IgG
TRAIL/A

詳細介紹

公司產(chǎn)品僅用于科研

細胞生物學(xué)研究有以下幾個方面:

細胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究;

④細胞增殖及其調(diào)控;

⑤細胞分化及其調(diào)控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化;

⑧細胞工程.

產(chǎn)品屬性:

中文名稱:PARP1和PARP2抑制劑(A-966492)

英文名稱:A-966492

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

發(fā)貨周期:1~3天

商品介紹:

A-966492是一種新穎的,有效的PARP1和PARP2抑制劑,Ki值為1nM和1.5nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:934162-61-5

純度:98.59%

分子量:324.35

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

假單胞菌Lactobacillus murinus大鼠免疫球蛋白M(IgM)

根瘤菌Halomonas aquamarina大鼠內(nèi)皮抑(ES)

米根霉Rhizobium leguminosarum大鼠內(nèi)皮抑(ES)

雞腸球菌Bradyrhizobium japonicum大鼠腦鈉/腦鈉尿肽(BNP)

黃桿菌Enterococcus durans大鼠腦鈉/腦鈉尿肽(BNP)

炭疽芽孢桿菌Enterococcus durans大鼠前列腺E2(PGE2)

哈茨木霉Enterococcus faecium大鼠前列腺E2(PGE2)

中慢生華癸根瘤菌Enterococcus durans大鼠神經(jīng)特異性烯化(NSE)

枯草芽孢桿菌Proteus hauseri大鼠神經(jīng)特異性烯化(NSE)

蒼白枝孢Corynebacterium diphtheriae大鼠間粘附分子2(ICAM-2/CD102)

勝油田鹽單胞菌Clostridium thermocellum大鼠間粘附分子2(ICAM-2/CD102)

枯草芽孢桿菌Clostridium thermocellum大鼠間粘附分子3(ICAM-3/CD50)

聚貪噬菌Clostridium thermocellum大鼠間粘附分子3(ICAM-3/CD50)

枯草芽胞桿菌Rhodopseudomonas palustris大鼠纖溶原激活物抑制因子1(PAI-1)

解淀粉芽孢桿菌Rhodococcus rhodochrous大鼠纖溶原激活物抑制因子1(PAI-1)

摩氏變形菌Rhodopseudomonas palustris大鼠纖溶原激活物抑制因子(PAI)

ras癌基因家族Rab5蛋白抗體棘托竹蓀甘蔗鐮孢菌

視黃結(jié)合蛋白4抗體白鬼筆橄欖網(wǎng)狀鏈霉菌

/血管緊張形成Ren1抗體白黃側(cè)耳(姬菇)旱地小單孢菌

核受體RXRβ抗體蛹蟲草礪灰鏈霉菌康定變種
PARP1和PARP2抑制劑(A-966492)橙色粘球 人參皂苷F1

沃氏富鹽 普魯蘭糖

芽枝狀枝孢 古洛糖

紅灰鏈霉 原花青B2

石榴鮮殼孢 澤瀉

熱帶假絲酵母 1,6-二磷酸果糖二鈣鹽

灰黃青霉 肉豆蔻木脂

釀酒酵母 L-葡萄糖

間型鞭狀擔(dān)孢酵母 靈-B

駝背擬盤多毛孢 2-脫氧-L-核糖

黑曲霉 去氫二異丁香

嗜中溫寒冷桿 單酮葡萄糖

分枝節(jié)桿 苷

多主葡萄殼 三葉豆紫檀苷

傘枝犁頭霉 D-山梨糖

 


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