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Arp2/3復合物抑制劑(CK-636)

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更新時間:2022-05-11 13:12:55瀏覽次數:377

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X11253 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅供科研 英文名稱 CK-636
Arp2/3復合物抑制劑(CK-636)公司*的產品:PAK2 /FITC 熒光標記p21激活激2抗體IgG
Phospho-PAK2 (Ser20) /FITC 熒光標記化p21激活激2抗體IgG
PAK4/FITC 熒光標記p21激活激4抗體IgG
Phospho-PAK4 (Ser474)/PAK5 (Ser602)/PAK6 (Ser560) /FITC 熒光標記化p21激活

詳細介紹

商品介紹:

CK-636(CK-0944636)是Arp2/3復合物抑制劑,能抑制肌動蛋白的聚合,可滲透入細胞,對人,裂殖酵母和牛的Arp2/3復合物的IC50分別為4μM,24μM和32μM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

CAS號:442632-72-6

別名:CK-0944636

純度:98.10%

分子量:284.38

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

產品屬性:

中文名稱:Arp2/3復合物抑制劑(CK-636)

英文名稱:CK-636

產品規格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

發貨周期:1~3天
公司產品僅用于科研

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究;

④細胞增殖及其調控;

⑤細胞分化及其調控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化;

⑧細胞工程.

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

布魯氏菌 生物Ⅱ型封閉用正常小鼠血清(原液)Escherichia coli小鼠水通道蛋白1(AQP-1)

枯草芽胞桿菌枯草亞種多聚賴(10×防脫片劑)Escherichia coli小鼠水通道蛋白0(AQP-0)

糙孢曲霉磷鹽緩沖液(0.01M pH7.4)(干粉包)Escherichia coli小鼠水通道蛋白0(AQP-0)

畢赤酵母蓋玻片Escherichia coli小鼠水通道蛋白2(AQP-2)

膠孢塑料切片盒Escherichia coli小鼠水通道蛋白2(AQP-2)

鏈霉菌三羥甲基烷Escherichia coli小鼠甲狀腺球蛋白(TG)

變異鏈球菌不銹鋼染色架Escherichia coli小鼠甲狀腺球蛋白(TG)

嗜中溫寒冷桿菌30%烯酰Escherichia coli小鼠抑制A(INH-A)

木克酵母屬寬范圍預染蛋白質分子量標準(20-120kDa)/6條帶Escherichia coli小鼠抑制A(INH-A)

馬里努斯咸海鮮球菌低范圍預染蛋白質分子量標準(14.4-116kDa)/7條帶Escherichia coli小鼠絨毛膜促性腺激β(β-CG)

酒色青霉預染寬范圍蛋白質分子量標準(10-170kDa)/10條帶Escherichia coli小鼠絨毛膜促性腺激β(β-CG)

新城疫病次高蛋白分子量標準(43-200kDa)/5條帶Escherichia coli小鼠性激結合球蛋白(SHBG)

釀酒酵母預染彩色高范圍蛋白質分子量Marker(10-260kDa)/10條帶Escherichia coli小鼠性激結合球蛋白(SHBG)

石泉鹽單胞菌預染次高蛋白分子量Marker(43-200kDa)/5條帶Escherichia coli小鼠脫氫表雄S7(DHEA-S7)

植物乳桿菌Western Blot ECL超敏發光液(A液12.5ml、B液12.5ml)Escherichia coli小鼠脫氫表雄S7(DHEA-S7)

巴斯德畢赤酵母KODAK膠片Escherichia coli小鼠脫氫表雄(DHEA)

神經毒性因子ICP34.5人單純皰疹Ⅰ型抗體肉色香蘑人類風濕性關節炎成纖維細胞

核因子1A抗體煙管菌人肝卵圓細胞

1號染色體開放閱讀框63抗體半球蓋田頭菇大鼠正常胃黏膜上皮細胞

腎小球細胞粘附分子受體抗體琥珀乳牛肝菌人包皮成纖維細胞(干細胞庫保藏)
Arp2/3復合物抑制劑(CK-636)少根根霉 小檗

球孢白僵 3-(環己氨基)-1-磺酸鈉鹽

靈芝 芹菜苷

谷棒桿 3-(環己氨基)2-羥基-1-磺酸鈉鹽

產紫青霉 7-乙基-10羥基

茄爾氏 3-(環己氨基)2-羥基-1-磺酸

大孢鏈霉 3-(環己氨基)-1-磺酸

腸球屬 葒草-2"-0-苷

直絲紫鏈霉 三羥甲基氨烷乙酸鹽

地絲雙足囊 谷單鈉鹽

小孢根霉須狀變種 三羥甲基氨烷鹽酸鹽

枯草芽孢桿枯草亞種 鵝去氧膽酸

紫紅紅球 雙[三(羥甲基)氨基烷]

死亡谷芽孢桿 脫氧膽酸鈉(牛)

黑木耳 雙[三(羥甲基)氨烷] 

 


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