Hsp90ATPase活性抑制劑公司*的產(chǎn)品：MCP-3/CCL7(Human monocyte chemotactic protein 3) ELISA kit 人單核趨化蛋白34-硝三苯 98%
MCP-2/CCL8(Human monocyte chemotactic protein 2) ELISA kit 人單核趨化蛋白22-硝烷 96%
MCP-1/CCL2/MCAF(Hum

商品介紹：

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：Hsp90ATPase活性抑制劑

英文名稱：Retaspimycin Hydrochloride

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

紅球菌轉(zhuǎn)化因子樣蛋白4抗體Human ONECUT1 ELISA Kit生存(survivin)

高山被孢霉NADH復(fù)合體5抗體Human OPA3 ELISA Kit腎小球組織糖基化終末產(chǎn)物(GTE-AGE)

動(dòng)物雙歧桿菌乳亞種肌微管1抗體Human OPTN ELISA Kit腎損傷分子1(Kim-1)

櫟小皮傘髓性白血病蛋白1抗體Human OFD1 ELISA Kit腎(Renin)

Au（黑木耳）磷化絲裂原活化蛋白激1抗體Human OGT ELISA Kit腎上腺髓質(zhì)前體(Pro-ADM)

克魯斯假絲酵母組織相容性復(fù)合體2抗體Human OIP5 ELISA Kit腎上腺髓質(zhì)(ADM)

變位艾美耳球蟲磷化雷帕霉靶蛋白抗體Human OLFM1(Olfactomedin-1) ELISA Kit腎上腺能a1A受體(ADRA1A)

膠凍樣類芽孢桿菌甲基化CpG結(jié)合蛋白2抗體Human OLFM2 ELISA Kit腎上腺(EPI)

梨生囊殼孢磷化雷帕霉靶蛋白抗體Human OLFM3 ELISA Kit腎上腺皮質(zhì)抗體(ACA)

擬可可毛球二孢NADH復(fù)合體6抗體Human OLIG2(Oligodendrocyte transcription factor 2) ELISA Kit蛋白(nephrin)

黑曲霉黑色瘤相關(guān)抗原11抗體Human OMA1 ELISA Kit腎(RNLS/MAO-C)

灰綠犁頭霉同源盒基因Msx2抗體Human ODF2L ELISA Kit神經(jīng)元凋亡抑制蛋白(NAIP)

香菇磷化絲/蘇蛋白激MARK4抗體Human OMCG1 ELISA Kit神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子4(NT-4)

圍小叢殼膜型基質(zhì)金屬蛋白胞質(zhì)尾結(jié)合蛋白1抗體Human OCTN2 ELISA Kit神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子3(NT-3)

蘋果盤二孢周期調(diào)節(jié)蛋白P95抗體Human OCRL ELISA Kit神經(jīng)型一氧化氮合成(nNOS)

釀酒酵母自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈β3抗體Human DNAJB1(DnaJ homolog subfamily B member 1) ELISA Kit神經(jīng)粘著分子(NRCAM)

ATCC7830資源名稱: 德氏乳桿菌乳亞種 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)蛻皮激

塔賓曲霉Aspergillus│tubingensis 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)根皮苷

AS2.338資源名稱: 異常漢遜酵母 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)梓
Hsp90ATPase活性抑制劑猴頭菇 1,3,5-苯酸緩激肽Elisa

雙色牛肝 2-甲基噻吩黃體生成Elisa

長(zhǎng)雙歧桿嬰兒亞種 炔基正丁氨酸酯(IPBC)活性氧簇Elisa

大腸埃希氏 2,5-二甲基溴苯肌鈣蛋白IElisa

擬莖點(diǎn)霉 苯并呋喃酮肌酸激Elisa

北見(jiàn)微桿 9-溴-1-壬肌酸激同工MBElisa

球毛殼 2-乙基苯硫基質(zhì)金屬蛋白1Elisa

栗疫 苯基乙烯基砜基質(zhì)金屬蛋白13Elisa

細(xì)鏈格孢 2-溴-6-硝苯激動(dòng)異構(gòu);分裂MBElisa

胡椒樹青霉 N-甲基二苯喋呤Elisa

紅霉擬無(wú)枝酸 4--3-氟苯甲甲狀腺Elisa

桑葉盤孢 鄰甲基降鈣基因相關(guān)肽Elisa

金黃殼囊孢 水楊酸鋰降鈣原Elisa

嗜熱嗜脂肪地芽孢桿 1,2,4-苯三酸酐（TMA）抗凝血ⅢElisa

微黃八疊球 5-甲基-2-吡羧酸狂犬病Elisa