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ERK-5抑制劑(XMD17-109)

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更新時間:2022-05-12 14:26:01瀏覽次數(shù):292

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
貨號 GOY-01X11375 應用領域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 XMD17-109
ERK-5抑制劑(XMD17-109)公司正在出售的產(chǎn)品:Anti-phospho-Synapsin I (Ser9) /FITC 熒光素標記磷酸化神經(jīng)突觸素1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
HSP-60( Heat shock protein-60) 熱休克蛋白-60(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
甲狀旁腺激素相關

詳細介紹

商品介紹:

XMD17-109是一種新穎的,特異性的ERK-5抑制劑,EC50值為4.2μM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:1435488-37-1

純度:99.44%

分子量:638.8

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

以下是細胞生物學試劑的詳細介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

ERK-5抑制劑(XMD17-109)

XMD17-109

1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg

1~3天


操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細胞,500-1000g離心5min收集細胞。

對于貼壁細胞,要用不含EDTA的胰酶消化細胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,加入細胞培養(yǎng)液,將細胞輕輕吹打下來,轉移到離心管內(nèi),500-1000g離心5min收集細胞。

3) 收集細胞后,加入預冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細胞,共洗滌兩次。

4) 在細胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細胞,使細胞濃度達到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細胞懸液(細胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細胞儀檢測(1小時內(nèi)檢測)。

建議設置經(jīng)凋亡誘導的正常細胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,正常細胞組可作為熒光補償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設定十字門的位置。結果可用CellQuest等軟件進行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標,PI為縱坐標。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,活細胞僅有很低強度的背景熒光,早期凋亡細胞僅有較強的綠色熒光,晚期凋亡細胞有綠色和紅色雙重熒光。

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結合的細胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細胞膜完整性的細胞,細胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。
公司產(chǎn)品僅用于科研細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

橄欖色毛殼Brevibacillus brevis豬D二聚體(D2D)

釀酒酵母Alicyclobacillus sp.豬髓過氧化物(MPO)

漆柄小孔菌Alicyclobacillus sp.豬髓過氧化物(MPO)

謝瓦曲霉Alicyclobacillus sp.豬超氧化物歧化(SOD)

乳粉孢Alicyclobacillus sp.豬超氧化物歧化(SOD)

鐘器腐霉Alicyclobacillus sp.豬血管性血友病因子/瑞斯托霉輔因子(VWF)

微白類諾氏菌Alicyclobacillus sp.豬血管性血友病因子/瑞斯托霉輔因子(VWF)

蜜色球形孢囊菌Alicyclobacillus sp.豬黑色瘤轉移表面黏附分子(MMSAM)

紫杉薄孔菌Alicyclobacillus sp.豬黑色瘤轉移表面黏附分子(MMSAM)

擬青霉Asticcacaulis taihuensis豬可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)

擬莖點霉Alicyclobacillus sp.豬可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)

鴨疫里氏桿菌Alicyclobacillus sp.豬血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復合體(VE-cad)

白被黑蛋巢Alicyclobacillus sp.豬血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復合體(VE-cad)

球毛殼Alicyclobacillus sp.豬去甲腎上腺(NE)

枯草芽孢桿菌Alicyclobacillus sp.豬去甲腎上腺(NE)

平菇Alicyclobacillus sp.豬血管緊張Ⅱ(ANG-Ⅱ)

神經(jīng)遷移蛋白Slit2/3抗體雪地木克酵母豬霍亂沙門氏菌庫氏變種

細胞粘附分子1抗體束梗鏈格孢(犁黑斑病菌)加明那沙門氏菌

血管內(nèi)皮生長因子受體相關蛋白抗體出芽短梗霉=出芽茁霉(黑酵母)阿頓道夫沙門氏菌

類固硫酯抗體無花果曲霉波那雷思沙門氏菌
ERK-5抑制劑(XMD17-109)ZNF575 英文名稱: 鋅指蛋白575抗體 0.2ml

Deltex 1 英文名稱: DTX1抗體 0.2ml

毛細血管擴張性共濟失調(diào)癥突變蛋白抗體 Anti-ATM 0.1ml

Anti-WBSCR14/ChREBP /FITC 熒光素標記糖類應答元件結合蛋白ChREBP抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-EGFR(Tyr845) 磷酸化表皮生長因子受體抗體 規(guī)格 0.1ml

ELAVL1/HuR peptide ELAVL1/HuR多肽抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

 


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