RSV復制抑制劑(RSV604 R enantiomer)公司*的產品：Anti-Livin /FITC 熒光素標記一種新的凋亡抑制蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Anti-SYK/FITC 熒光素標記非受體型酪氨酸蛋白激酶抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh ADORA2

產品屬性：

中文名稱：RSV復制抑制劑(RSV604 R enantiomer)

英文名稱：RSV604 R enantiomer

產品規格：1mL(10mM)|2mg|5mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

色英文名稱： Manganese (II) phosphate monobasic tetrahydrate磷化PDZ連接激/T-LAK源蛋白激抗體包裝5g

沙利度（反應停）英文名稱： Melezitose monohydrate磷化3磷肌依賴性蛋白激1包裝10g

英文名稱： Mepiquat chloride星形膠質PEA15抗體包裝1g

舒林英文名稱： Metaphosphoric acid轉錄因子RPF1抗體包裝500mg

舒洛芬英文名稱： Methyl cinnamate蛋白磷2A抑制劑1抗體包裝100g

雙芬英文名稱： Methyl dihydrojasmonate橋粒相關蛋白DRS抗體包裝25g

雙芬鈉英文名稱： Methyl indole-4-carboxylate抑癌蛋白DLP1抗體包裝5g

雙楊酯;楊-2-羧基酯英文名稱： Methylene green zinc chloride double salt蛋白激C delta結合蛋白抗體包裝1g

順磺阿曲庫銨英文名稱： Methylene violet 3RAX鴨型肝炎病聚蛋白抗體包裝1mg

蘇拉明鈉英文名稱： Methylsuccinic acid前列腺E2抗體包裝1g

索非那新琥珀鹽英文名稱： MH, maleic hydrazide多效生長因子抗體包裝5g

他扎羅汀英文名稱： Molybdenium powder轉錄調節因子MAZR抗體包裝100g

碳司維拉姆英文名稱： Molybdenium(IV) sulfide凋亡相關蛋白6抗體包裝25g

特非那定英文名稱： NAA-Na, 1-naphthaleneacetic acid sodium saltPSD95相關緊密連接蛋白PATJ抗體包裝100g

特立英文名稱： N-Acetyl-DL-valine血小板源性生長因子AA+BB抗體包裝25g

柿尾孢菌Cercospora│kaki Ellis & Everh. 質量規格：>99%,BR核糖核試劑盒D-阿拉伯糖;Adonito

淺黃金色單胞菌Chryseomonas│luteola 質量規格：>98%,BR核仁纖維蛋白抗體試劑盒艾黃;Artemisetin

嗜熱地芽孢桿菌Geobacillus│kaustophilus 質量規格：HPLC≥98%，標準品核基質蛋白22試劑盒β-桉葉;β-Eudesmol
RSV復制抑制劑(RSV604 R enantiomer)轉錄因子HELT蛋白抗體異槲皮苷(標準品) Azelnidipine

轉錄因子HES6抗體異黃腐 Tianeptine

同源盒蛋白H6亞型2抗體異黃芪皂苷I(標準品) Tianeptine

硫乙酰肝6腦苷脂轉硫1抗體異黃芪皂苷II(標準品) Tianeptine sodium salt

神經保護肽HN抗體異黃芪皂苷IV(標準品) D-Glutamine

大鼠細小病H-1株(H-1)抗體（N端）異茴芹內酯(標準品) Zaltoprofen

透明質合成1抗體異苦參 Sodium Glycocholate Hydrate

缺氧誘導因子3α/HIF-3α抗體異類葉升麻苷；異毛蕊花糖苷（標準品） Mannitol；D-Mannitol

缺氧誘導因子脯酰4羥化抗體異蓮心（標準品） D-Cysteine hydrochloride monohydrate 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)