BRD9BD抑制劑(BI-9564)公司*的產(chǎn)品：Phospho-p90RSK (Thr359/Ser363)/FITC 熒光標(biāo)記化絲氨/蘇氨激p90RSK蛋白抗體IgGN,N,N',N'-四-O-(3,4-二氫-4-氧代-1,2,3-苯并三-3-)脲四
Phospho-p90RSK (Thr573)/FITC 熒光標(biāo)記化絲氨/蘇氨激p90RSK蛋白抗體IgG1-(2,4,6-三異苯磺酰

公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：BRD9BD抑制劑(BI-9564)

英文名稱：BI-9564

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

發(fā)貨周期：1～3天

商品介紹：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

親和鏈霉菌人腺病抗原Anti-TCEAL4 Antibody人葡萄糖依賴性胰島釋放多肽(GIP)

絲膜菌屬大鼠白介9Anti-TCF3 Antibody人胰島原(PI)

氧化亞鐵硫桿菌（暫不提供）大鼠巨噬移動(dòng)抑制因子Anti-TCF4 Antibody人胰島原(PI)

微白諾氏菌人旋毛蟲(chóng)抗體Anti-TCF19 Antibody人胰島受體β(ISR-β)

芽孢桿菌人破傷風(fēng)抗體Anti-TCEAL6 Antibody人胰島受體β(ISR-β)

片球菌屬大鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子αAnti-TCF7 Antibody人糖化血紅蛋白A1c(A1c)

Laceyella大鼠孕激/孕Anti-TCF7L1 Antibody人糖化血紅蛋白A1c(A1c)

豬鏈球菌人鉤端螺旋體IgMAnti-TDGF1P3 Antibody人胰高血糖樣肽1(GLP-1)

彎孢菌大鼠雌激Anti-TCOF1 Antibody人胰高血糖樣肽1(GLP-1)

大腸埃希菌人鉤端螺旋體IgGAnti-TDGF1 Antibody人甲狀腺激免疫球蛋白(TSI)

庫(kù)爾勒海洋桿菌人阿米巴Anti-TEAD1 Antibody人甲狀腺激免疫球蛋白(TSI)

嗜線蟲(chóng)致病桿菌大鼠血管內(nèi)皮粘附分子Anti-TESK1 Antibody人甲狀旁腺激(PTH)

節(jié)桿菌大鼠白介8Anti-TEAD3 Antibody人甲狀旁腺激(PTH)

蘇云金芽胞桿菌人白喉抗體Anti-TEF Antibody人甲肟前列腺D2(PGD2-MOX)

球孢白僵菌人囊蟲(chóng)病抗體Anti-TECR Antibody人甲肟前列腺D2(PGD2-MOX)

釀酒酵母大鼠脂聯(lián)Anti-TESK2 Antibody人高敏甲狀腺(u-T4)

UL16結(jié)合蛋白2抗體紅緣層孔菌倉(cāng)鼠/小鼠7

核苷磷化1抗體田頭菇抗乙酰受體小鼠7

泛結(jié)合E2樣蛋白抗體秦氏蜜環(huán)菌抗補(bǔ)體C1抑制物小鼠7

尿苷二磷葡萄糖醛轉(zhuǎn)移1A9核果假尾孢菌抗I型補(bǔ)體受體小鼠7
BRD9BD抑制劑(BI-9564)植物乳桿 鐵冬青酸

草地蘑菇 突厥烯酮

膠胨樣類(lèi)芽孢桿 脫氧熊果苷

耐堿類(lèi)芽孢桿 11-羰基-Β-乙酰乳香酸

頂孢頭孢霉 拓?fù)涮婵?/span>

矩圓黑盤(pán)孢 檀香

白地霉 酮麝香

枯草芽孢桿枯草亞種 太子參環(huán)肽B

皮狀絲孢酵母 11－酮基乳香酸

微核鏈霉 他克莫司

小雞縱花2-2 蛇床酮

香菇 山梔子苷B

大腸埃希 商陸皂苷乙

費(fèi)氏中華根瘤 絲石竹皂苷元3-O-酸甲酯

糞生糞殼 松香酸