PKC抑制劑（CGP60474）公司*的產(chǎn)品：Caspase-1/FITC 熒光標記天冬氨-胱氨特異性蛋白家族抗體IgG2,5-二氧肉桂 99%
Caspase-3/RBITC 紅色熒光羅丹明標記(RBITC)Caspase-3 蛋白抗體(標記抗體)3,5-二氧肉桂，主要為反式 99%
Caspase-3 p17 subunit/FITC 熒光標記Caspase-3 p17 subun

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：PKC抑制劑（CGP60474）

英文名稱：CGP60474

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

馬葡萄球菌腦腸肽28Anti-DGKB Antibody人堿性成纖維生長因子4(bFGF-4)

瑟氏泰勒蟲（盧氏株-2）咬合蛋白抗原Anti-DGKD Antibody人堿性成纖維生長因子4(bFGF-4)

枯草芽孢桿菌胚胎干關鍵蛋白抗原Anti-DGKE Antibody人性成纖維生長因子1(aFGF-1)

糞腸球菌鳥脫羧抗原Anti-DGKI Antibody人性成纖維生長因子1(aFGF-1)

大腸埃希菌小腸結腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白抗原Anti-DGKH Antibody人凋亡相關因子配體(FASL)

玫瑰庫克氏菌嗅球蛋白1多肽抗原Anti-DGKB Antibody人凋亡相關因子配體(FASL)

杰丁畢赤酵母增食欲-A/欲激A抗原Anti-DGKZ Antibody人凋亡相關因子(FAS/CD95)

季也蒙有孢漢遜酵母縮宮受體Anti-DHPS Antibody人凋亡相關因子(FAS/CD95)

異常威克漢姆酵母食欲受體(多肽)Anti-DHPS Antibody人E選擇(E-Selectin/CD62E)

蘇云金芽孢桿菌蠟螟亞種增殖潛能相關蛋白抗原Anti-DGKK Antibody人E選擇(E-Selectin/CD62E)

費雷生枝霉p19ARF抑癌基因抗原Anti-DHRS11 Antibody人嗜粒趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)

乳酒假絲酵母磷化絲裂原活化蛋白激p38抗原Anti-DHRS4 Antibody人嗜粒趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)

大腸埃希氏桿菌絲裂原活化蛋白激MKK3/6抗原Anti-DHX8 Antibody人鼠嗜粒趨化因子(ECF)

抗生鏈霉菌腫瘤抑制基因抗原（野生型P53）Anti-DHX8 Antibody人鼠嗜粒趨化因子(ECF)

糞腸球菌突變型P53抗原Anti-DIABLO Antibody人內分泌腺來源的血管內皮生長因子(EG-VEGF)

尖孢鐮刀菌野生型p53誘導基因1抗原Anti-DIAPH2 Antibody人內分泌腺來源的血管內皮生長因子(EG-VEGF)

ATP受體抗體匍枝根霉人前列腺增生細胞

磷脂酰肌激催化亞單位A抗體聚多曲霉（薩氏曲霉）人胚腎細胞

蛋白體激活因子PA28γ抗體鏈格孢小鼠結腸癌細胞

前列腺E2受體2抗體米根霉小鼠中腦多巴胺能神經(jīng)元細胞
PKC抑制劑（CGP60474）釀酒酵母 陶塔二

圓弧青霉 Tomentin

粗皮側耳（平菇） Tirotundin

貝萊斯芽胞桿 蘇式-1-C-丁香基三

米根霉 threo-1-(4-Hydroxy- 3-methoxyphe

煙色離褶傘 五乙酸紫丁香甙酯

紫產(chǎn)色鏈霉直絲變種 豆甾-5,8-二烯-3-

亞膜漢遜酵母 Stigmast-4-ene-3β,6β-diol

長白山近藤氏酵母 Sorghumol acetate

中國臺灣根霉 軟脂酸谷甾酯

炭角* Sinensin

殺鮭氣單胞 芥子配糖物

*豬苓 Simiarenol acetate

芬氏鏈霉 Sendanolactone

毛柄(金針菇) 幼枝含斷氧化馬錢子甙 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)