I型芳香酶抑制劑（Formestane）公司*的產品：Phospho-PKC alpha/beta II (Thr638/641)/FITC 熒光標記化蛋白激C α/β2抗體IgG
p-PKC/FITC 熒光標記化蛋白激C抗體IgG
p-PKC beta 1/2/FITC 熒光標記化蛋白激C β1/β2抗體IgG
PKC delta/FITC 熒光標記蛋白激C亞性D型抗體IgG
PK

產品屬性：

中文名稱：I型芳香酶抑制劑（Formestane）

英文名稱：Formestane

產品規格：1mL(10mM)|100mg|1g|5g|10g

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

凍土毛霉凍土變型Escherichia coli小鼠Toll樣受體4（TLR4）ELLSA

雙孢小雙孢菌Escherichia coli小鼠新生甲狀腺elisa

根瘤菌屬Escherichia coli小鼠新生甲狀腺elisa

星狀諾氏菌Escherichia coli小鼠血管緊張Ⅰelisa

小孢根霉須狀變種Escherichia coli小鼠血管緊張Ⅰelisa

綠淀粉鏈霉菌Escherichia coli大鼠一氧化氮(NO)

草青霉Escherichia coli大鼠一氧化氮(NO)

阿伯丁沙門氏菌Escherichia coli大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)

釀酒酵母Escherichia coli大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)

線蟲被毛孢Escherichia coli大鼠P選擇(P-Selectin/CD62P)

疏棉狀嗜熱霉Escherichia coli大鼠P選擇(P-Selectin/CD62P)

傳染性支氣管炎病Escherichia coli大鼠活化A受體抗體(ACV-RAb)

土曲霉原變種Escherichia coli大鼠活化A受體抗體(ACV-RAb)

諾氏菌Escherichia coli大鼠腦紅蛋白(NGB)

栗酒裂殖酵母Escherichia coli大鼠腦紅蛋白(NGB)

冠突曲霉Escherichia coli大鼠血小板生成(TPO)

鈉離子/牛磺膽共轉運蛋白抗體圍小叢殼菌豬胚胎睪丸傳代細胞

神經細胞分化因子1抗體山楊黑星孢人胸腺激缺陷細胞

分化相關基因NDRG1抗體殼菌VERO細胞衍生株

跨膜受體蛋白Notch-1抗體殼皮鯉魚尾鰭細胞
I型芳香酶抑制劑（Formestane）成晶節桿 醋酸鉛培養基

假單胞 尿囊

鮑魚側耳 鹽增液(SF)

比克邁耶氏酵母 1,2,3,4,6-O-沒食子酰葡萄糖

黃柄曲霉 雷內酯

朱黃籃狀 動力--尿培養基基礎(MIU)

假單胞 L-羥脯

梨頭霉(-) 葡萄糖半固體培養基

腐皮殼 L-精

樹舌5-3 加蘭他敏

枯草芽孢桿 B 葡萄糖培養基

大豆慢生根瘤 茴芹內酯

尼泊爾鏈游動 WS瓊脂

根癌土壤桿 甘露

毛栓孔 對羥基甲酯 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)