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詳細介紹
產品屬性：
中文名稱：磷酸甘油酸脫氫酶(PHGDH)抑制劑（NCT-503）
英文名稱：NCT-503
產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研
商品介紹：
NCT-503磷酸甘油酸脫氫酶(PHGDH)抑制劑，IC50值為2.5μM。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他用途！ CAS號：1916571-90-8 純度：98.40% 分子量：408.48 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。 |
細胞生物學研究有以下幾個方面：
細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：
①細胞核、染色體以及基因表達的研究；
②生物膜與細胞器的研究；
③細胞骨架體系的研究；
④細胞增殖及其調控；
⑤細胞分化及其調控；
⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；
⑦細胞的起源與進化；
⑧細胞工程.
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
海洋伍斯菌大鼠Anti-OR5K3 Antibody人酪羥化(TH)
淡紫褐鏈霉菌大鼠卵清蛋白特異性IgEAnti-OR5M11 Antibody人酪羥化(TH)
七角井鹽單胞菌小鼠神經生長因子3Anti-OR5M3 Antibody人多巴脫羧(DDC)
靈芝人睫狀神經營養因子Anti-OR5M9 Antibody人多巴脫羧(DDC)
果生鏈核盤菌人CD30分子Anti-OR5T3 Antibody人神經元性烯化(NNE)
德里腐霉大鼠C型鈉尿肽Anti-OR5V1 Antibody人神經元性烯化(NNE)
米曲霉小鼠神經生長因子4Anti-OR5P2 Antibody人多巴-β羥化(DBH)
根瘤菌大鼠αS轉移Anti-OR6A2 Antibody人多巴-β羥化(DBH)
牛布氏菌陽性血清品（補體結合）小鼠骨保護Anti-OR6C2 Antibody人乙酰化(CHAc)
釀酒酵母人CXC趨化因子受體1Anti-OR6B2 Antibody人乙酰化(CHAc)
葡萄座腔菌人XC趨化因子受體1Anti-OR5W2 Antibody人異檸檬脫氫(ICD)
金黃殼囊孢菌小鼠B因子Anti-OR6C3 Antibody人異檸檬脫氫(ICD)
葡萄黑腐大鼠同型半胱Anti-OR6C68 Antibody人原Ⅱ(Try-Ⅱ)
皺褶莫氏黑粉菌小鼠抑瘤MAnti-OR6C70 Antibody人原Ⅱ(Try-Ⅱ)
枯草芽孢桿菌大鼠糖皮質激受體βAnti-OR6C68 Antibody人腺苷脫(ADA)
雙氮纖維單胞菌人二級淋巴組織趨化因子Anti-OR6C70 Antibody人腺苷脫(ADA)
Ras特異性鳥核苷釋放因子1弗吉尼亞鏈霉菌615小鼠T細胞性白血病瘤株
mTOR相關調控蛋白抗體#意大青霉615小鼠肺癌瘤株
核轉錄因子NFKB-RelB蛋白抗體#梨生囊殼孢615小鼠滑膜肉瘤瘤株
轉錄因子RelB蛋白抗體#大葉黃楊瘡痂病615小鼠乳腺癌瘤株
磷酸甘油酸脫氫酶(PHGDH)抑制劑（NCT-503）巨型艾耳球蟲 蒜糖
蘇云金芽孢桿 桃柁
藤倉赤霉 Methyl ferulate
枯草芽孢桿 4-(Ethoxymethyl)phenol
乳桿屬 桑橙
韓國成對桿 Ethyl 3-(4-methoxyphenyl)propano
根霉屬 波爾定堿
澳型核果褐腐病 3-甲氧基
血朱栓孔 五味子酯乙
泡盛曲霉變種 五味子甲
鹽水球形 五味子乙
*正紅菇 五味子甲
離褶傘屬 鳶尾苷
燕麥食酸燕麥亞種 鳶尾黃
金龜子綠僵 胡椒堿
操作規程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
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