p38MAPK抑制劑（p38 MAPK-IN-1）公司*的產(chǎn)品：Anti-PRL1/PTP4A1/FITC 熒光素標(biāo)記肝再生磷酸酯酶1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Mouse Anti-rat IgG Whole serum 小鼠抗大鼠IgG抗血清Multi-class antibodies規(guī)格： 1ml
干擾素誘導(dǎo)跨膜蛋白1抗體 Anti-IFI

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：p38MAPK抑制劑（p38 MAPK-IN-1）

英文名稱：p38 MAPK-IN-1

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進化；

⑧細(xì)胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

弗蘭克氏菌Staphylococcus xylosus

枯草芽孢桿菌Stenotrophomonas acidaminiphila

銳頂鐮孢Streptococcus dysgalactiae

嗜鹽鹽單胞菌Streptococcus hyovaginalis

鐮雄腐霉Stenotrophomonas acidaminiphila

白囊耙齒菌Streptococcus mutans

短桿狀馬賽菌Streptococcus pneumoniae

Mumia flavaStreptococcus pyogenes

枯草芽孢桿菌Streptococcus pyogenes

棉花枯萎病菌Sulfitobacter litoralis

嗜熱鏈球菌Sulfitobacter marinus

大豆慢生根瘤菌Sulfitobacter pontiacus

熱吸水鏈霉菌銹赤亞種Syntrophobacter sulfatireducens

斯氏土地桿菌Sunxiuqinia elliptica

蝕脈鐮孢尖銳變種Syntrophomonas cellicola

直桿糖多孢菌Syntrophomonas curvata

小鼠突觸融合蛋白1A(STX1A)免疫試劑盒促腎上腺皮質(zhì)激受體人結(jié)腸癌抗原(CCA)花柏烯

小鼠透明質(zhì)結(jié)合蛋白(HABP)免疫試劑盒褐黑相關(guān)蛋白ART抗體人結(jié)腸癌抗原(CCA)花椒

小鼠透明質(zhì)(HA)免疫試劑盒腎上腺皮質(zhì)線粒體鐵氧還蛋白抗體人H-ras 花椒

小鼠銅藍(lán)蛋白(CP/CER)免疫試劑盒Allgrove綜合征相關(guān)蛋白抗體人H-ras 花旗松
p38MAPK抑制劑（p38 MAPK-IN-1）14-3-3 family protein 英文名稱： 蘋果14-3-3蛋白抗體(植物) 1ml

EIF5 英文名稱： 真核翻譯起始因子5抗體 0.2ml

轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白抗體 Anti-Transthyretin 0.2ml

Anti-TRAF3/CD40bp /FITC 熒光素標(biāo)記CD40結(jié)合蛋白/CD40受體相關(guān)因子1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-IRS1(Thr176) 磷酸化胰島素受體底物1抗體 規(guī)格 0.1ml

PTP-1B (Protein-tyrosine phosphatase, non-receptor ) 蛋白酪氨酸磷酸酶-1B(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)