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詳細介紹
產品屬性：
中文名稱：PLK1抑制劑(Ro3280)
英文名稱：Ro3280
產品規格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研
商品介紹：
RO3280是高活性PLK1抑制劑，IC50為3nM。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他用途！ CAS號：1062243-51-9 純度：99.85% 分子量：543.61 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。 |
細胞生物學研究有以下幾個方面：
細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：
①細胞核、染色體以及基因表達的研究；
②生物膜與細胞器的研究；
③細胞骨架體系的研究；
④細胞增殖及其調控；
⑤細胞分化及其調控；
⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；
⑦細胞的起源與進化；
⑧細胞工程.
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
解淀粉芽孢桿菌人Ⅰ型膠原C端肽Anti-PSer 10 Histone H3 Antibody人類似RIKEN cDNA 4931408D14 基因
pET-22(b) 大鼠脂蛋白磷脂A2Anti-PSMD11 Antibody人類似RIKEN cDNA 4931408D14 基因
玫煙色棒束孢小鼠血管內皮生長因子受體-3Anti-PSMD3 Antibody人REST協阻抑因子3(RCOR3)
總狀共頭霉人粘蛋白/粘液5ACAnti-PSMD12 Antibody人REST協阻抑因子3(RCOR3)
茶藨子葡萄座腔菌大鼠熱休克蛋白90Anti-PSMD6 Antibody人集蛋白亞家族成員11(COLEC11)
短小芽孢桿菌人轉/谷轉Anti-PSMD3 Antibody人集蛋白亞家族成員11(COLEC11)
奇異變形菌大鼠熱休克蛋白70Anti-PTEN Antibody人α1β糖蛋白(α1β-GP)
雙生柱孢（三七黃腐病菌）小鼠補體蛋白4Anti-PTGES3 Antibody人α1β糖蛋白(α1β-GP)
粘孢白僵菌小鼠腎Anti-PTGDR2 Antibody人可溶性髓系觸發受體-1(sTREM-1)
挪威脫硫微菌大鼠熱休克蛋白40Anti-PTGDR Antibody人可溶性髓系觸發受體-1(sTREM-1)
終腐霉人天門冬轉/谷草轉Anti-PTGFRN Antibody人肌抑(MSTN)
地衣芽孢桿菌大鼠熱休克蛋白20Anti-PTGIS Antibody人肌抑(MSTN)
大腸埃希菌人肝脂Anti-PTGS2 Antibody人黑瘤衍生亮鏈額外核因子(MLZE)
秦氏蜜環菌小鼠α2抗纖溶Anti-PTH Antibody人黑瘤衍生亮鏈額外核因子(MLZE)
食爬蟲假單胞菌小鼠α2纖溶抑制物Anti-PTGR2 Antibody人二磷尿核苷葡糖基轉移2家族肽B4(UGT2B4)
杰氏假單胞菌人乙酰肝Anti-PTH2 Antibody人二磷尿核苷葡糖基轉移2家族肽B4(UGT2B4)
微管蛋白特定伴侶蛋白E抗體粘鞭霉小鼠骨髓來源樹突狀細胞
Tudor結構域蛋白TDRD3抗體榆黃蘑人舌鱗狀上皮細胞癌
線粒體內膜轉位8A/耳聾/肌張力障礙肽抗體山茶大鼠肺泡Ⅱ型細胞
跨膜蛋白158抗體金黃殼囊孢人肺癌細胞(淋巴結轉移)
PLK1抑制劑(Ro3280)黃褐松口蘑 FMOC-D-絲
枯草芽胞桿 FMOC-L-絲
海南紅豆根瘤 FMOC-D-脯
Cupriavidus FMOC-L-脯
球黑孢霉 FMOC-D-甲硫
痢疾志賀氏 FMOC-L-甲硫
豇豆慢生根瘤 FMOC-D-亮
蕓薹鏈格孢 FMOC-L-亮
紅須腹 FMOC-L-異亮
鏈霉 FMOC-L-甘
鏈霉 Fmoc-D-天冬酰
根瘤 Fmoc-L-天冬酰
產朊假絲酵母 FMOC-L-谷氨酰
釀酒酵母 FMOC-L-天冬
變幻青霉 FMOC-D-苯
操作規程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
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