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轉化細胞技術雖已廣泛應用于免疫學的研究與診斷，但是熒光抗體染色標本不能長期保存，對組織細胞的細微結構分辨不清，免疫酶技術則能克服上述不足，標記免疫酶技術的敏感性更優于免疫熒光法，對石蠟切片標本尤為適用，為免疫病理研究開辟了一條新途徑，酶顯色產物具有較高的電子密度，經過適當處理還可以進行免疫電鏡觀察，免疫酶組化技術分為酶標記法與非標記抗體技術，前者是將酶通過交聯劑結合在抗體分子上，形成酶標記抗體。后者是將酶作為抗原與相應的特異性抗體連接進行的免疫反應，稱為非標記抗體酶技術。
免疫酶技術利用酶催化底物反應的生物放大作用，提高特異性抗原-抗體免疫學反應檢測敏感性的一種標記免疫技術。該技術所用的酶要求純度高、催化反應的轉化率高、專一性強、性質穩定、來源豐富、價格不貴、制備成的酶標抗體或抗原性質穩定，繼續保留著它的活性部分和催化能力。在受檢標本中不存在與標記酶相同的酶。另外轉化細胞它的相應底物應易于制備和保存，價格低廉，有色產物易于測定，光吸收高。
含量測定    對照品    水飛薊賓    110856-200203        20mg
含量測定    對照品    五味子醇甲    110857-200507        20mg
鑒別    對照品    蟲草素    110858-200202        20mg
含量測定    對照品    湖貝甲素    110859-200502        20mg
含量測定    對照品    異鼠李素    110860-200406        20mg
含量測定    對照品    山柰酚（山柰素）    110861-200405        20mg
含量測定    對照品    銀杏內酯A    110862-200407        20mg
含量測定    對照品    銀杏內酯B    110863-200507        20mg
轉化細胞