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公司動態(tài)

轉(zhuǎn)化細胞膜蛋白檢測研制成功

閱讀:60          發(fā)布時間:2017-11-13

轉(zhuǎn)化細胞開發(fā)了一種名為“后向散射干涉儀”(BSI)的新型激光技術,能檢測出細胞膜蛋白和自然界中各種分子之間的結合力。研究結果發(fā)表在《自然—生物技術》雜志上。

        此外,該技術進入商業(yè)化也前景廣闊,范德比爾特大學對新型激光檢測技術已申請了,并已獲得3項批準。他們還專門成立了一家分子傳感公司對新技術進行*開發(fā)。

        人細胞中約有7000種蛋白質(zhì),其中30%在細胞膜上,控制細胞分子運作機制的信號有60%—70%由這些膜蛋白產(chǎn)生,因此當前市場上約一半的藥物都是瞄準細胞膜蛋白。但因為膜蛋白很難提純,科學家在研究它們的結構時面臨很多困難。現(xiàn)有的檢測膜手段大多是將膜蛋白從其所處環(huán)境中分離,或用不同方式如熒光標簽加以修改,以分析它們的活性。這些方法不僅昂貴耗時,還可能會影響目標膜蛋白的功能。

       為了檢驗BSI的準確性,研究人員了一種含有GM1小蛋白質(zhì)的合成膜,霍亂毒素要進入細胞,主要結合對象就是這種小蛋白質(zhì)。他們把霍亂毒素B和這些膜混合,檢測出的結合力結果與用其他方法所得到的結果一致。為了進一步確認,他們還用了一種和胸腺癌相關的天然分離膜和3種分別與疼痛、發(fā)炎和神經(jīng)傳導素GABA(用于放松、睡眠和調(diào)節(jié)緊張)相關的蛋白質(zhì)膜進行檢驗,把包含這些蛋白質(zhì)的膜和對應結合分子相混合,用BSI技術測得的值也和用其他方法得到的結果一樣。

        BSI操作起來很簡單,轉(zhuǎn)化細胞只要把兩種分子混合裝入一個充滿液體的顯微鏡小盒中,用一束類似于條形碼掃描儀的紅色激光照射,就能測出它們之間的結合力。小盒的幾何形狀調(diào)整合適后,激光就會產(chǎn)生干涉圖案,而這種干涉圖案對分子之間的反應非常敏感。如果分子開始互相作用,圖案就開始變換。
25mg    Clonidine Related Compound A    54707-71-0    可樂定相關雜質(zhì)A標準品
25mg    Lorazepam Related Compound D    54643-79-7     勞拉西泮相關物質(zhì)D標準品
25mg        54048-10-1    去氧孕烯相關物質(zhì)C標準品
25mg    Deacetylnorgestimate    53016-31-2     去乙酰基諾孕酯標準品
25mg    Cyanidin Chloride    528-58-5    氯化花青素標準品
25mg    Piroctone Related Compound B    50650-75-4     吡羅克酮相關物質(zhì)B標準品
25mg        50428-14-3     硝苯地平亞硝基苯吡啶同系物標準品
25mg    Iminodibenzyl    494-19-9     亞氨基二芐標準品
25mg    Daidzein    486-66-8    大豆素標準品
25mg    Casticin    479-91-4    蔓荊子黃素標準品
轉(zhuǎn)化細胞

 

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