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干細胞認為端粒是位于染色體末端的一小段DNA-蛋白質復合體。作為染色體的“帽子”，它負責維持染色體的完整性、調控細胞分裂周期，素有“生命時鐘”之稱，其長度與壽命、疾病息息相關。
端粒DNA由簡單的DNA高度重復序列組成，由端粒酶催化其延長。DNA分子每次分裂復制，端粒就縮短一點，一旦端粒消耗殆盡，細胞將會立即激活凋亡機制走向死亡。所以端粒其長度反映細胞復制史及復制潛能。
*例外的是干細胞。干細胞利用端粒酶重塑端粒，從而維持自我更新、多向分化的能力。這一特質促使干細胞成為再生醫學、細胞治療的研究熱點，被廣泛應用于治療疾病和抗衰老研究中。
端粒長度剛剛好，才！
當端粒酶活性減弱，端粒長度縮短，zui終導致細胞死亡。相反，當端粒酶水平上調，端粒長度會延長。但是，這種過度延長會增加染色體的不穩定性，同樣造成細胞損傷。
他們發現，端粒延長會激活XRCC3和Nbs1蛋白質，啟動端粒修剪機制。當胚胎干細胞中XRCC3和Nbs1兩種蛋白的表達量下降后，會阻止端粒縮短。同時，他們以以誘導性多能干細胞（iPSCs）為樣本，發現這類細胞攜帶端粒縮短的標志物，它可以作為評估細胞重編程成功率的指標。
Karlseder強調：“人為延長端粒長度會導致端粒的脆弱性，從而引發癌變。這一成果顯然與‘延長端粒長度有助于改善機體健康、延長壽命’觀點相悖。”這意味著，端粒長度由端粒延長（由端粒酶負責）和端粒縮短（由一對蛋白質XRCC3和Nbs1調控）兩種機制權衡。
接下來，該研究小組觀察了誘導多能干細胞（iPSCs），它們是重編程回到干細胞狀態的分化細胞（如皮膚細胞）。iPSCs——因為可通過遺傳學手段與捐贈者匹配，并且容易獲得，因此成為干細胞療法常見和重要的工具。研究人員發現，iPSCs含有端粒修剪的標記，從而使它們的存在成為“一個細胞被成功地重編程”的一個有用衡量。
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