化工儀器網
技術文章
貝巴魯病毒PCR檢測試劑盒使用方法
閱讀：216 發布時間：2022-10-25貝巴魯病毒PCR檢測試劑盒使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
血纖肽/纖維蛋白肽A(FPA)ELISA試劑盒
血纖蛋白原降解產物(FDP)ELISA試劑盒
血纖蛋白原γ鏈(FGG)ELISA試劑盒
血纖蛋白原(Fbg)ELISA試劑盒
血纖蛋白(Fibrin)ELISA試劑盒
血吸蟲(schistosoma)ELISA試劑盒
血栓調節蛋白(TM)ELISA試劑盒
血栓素B2(TXB2)ELISA試劑盒
血栓素A2合成酶(TX-A2)ELISA試劑盒
血栓素A2(TX-A2)ELISA試劑盒
血栓前體蛋白(TpP)ELISA試劑盒
血清總補體(CH50)ELISA試劑盒
血清素/血清胺(ST)ELISA試劑盒
血清淀粉樣蛋白P(SAP)ELISA試劑盒
血清淀粉樣蛋白A4(SAA4)ELISA試劑盒
血清淀粉樣蛋白A3(SAA3)ELISA試劑盒
血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒
血清剝奪反應相關蛋白(SDPR)ELISA試劑盒
血清白蛋白(HSA)ELISA試劑盒
血清/糖皮質激素調節激酶2(SGK2)ELISA試劑盒