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小鼠腦腸肽elisa檢測(cè)試劑盒標(biāo)本要求:

1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。

 

2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。

 

3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

 

4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

 

5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。

6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能人上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

人胎盤(pán)羊膜細(xì)胞*培養(yǎng)基

人胎盤(pán)滋養(yǎng)層細(xì)胞*培養(yǎng)基

人胎盤(pán)絨毛膜細(xì)胞*培養(yǎng)基

人子宮平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

人子宮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

人卵巢上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

人卵巢成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

人卵巢微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

人子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

人子宮頸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

人睪丸支持細(xì)胞*培養(yǎng)基

人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

人腎管狀上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

人腎皮層上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

人腎上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

人輸尿管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

人腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基

人腎系膜細(xì)胞*培養(yǎng)基

人膀胱上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

人膀胱平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

人腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

人腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

人腎成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

人膀胱成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

人尿道上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

人腎足突細(xì)胞*培養(yǎng)基

人心房肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

人心室肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

人心肌成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

人主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基