成人做爰免费视频免费看_成人a级高清视频在线观看,成人a大片在线观看,成人a大片高清在线观看,成人av在线播放,一a一级片,一级黄 中国色 片,一级黄 色蝶 片,一级黄色 片生活片

上海仁捷生物科技有限公司

中級會員·9年

聯系電話

17302193538

您現在的位置: 首頁> 技術文章 > 前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒-檢測樣本人血清
中級會員·9年
人:
霍經理
話:
021-60346444
機:
17302193538
址:
上海市楊浦區鐵嶺路32號1519-10室
化:
www.shrjkit.com
址:
www.shrjbio.com

掃一掃訪問手機商鋪

前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒-檢測樣本人血清

2019-2-11  閱讀(1712)

分享:

人前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒

英文名稱:Human PGE2 ELISA Kit
實驗類型:夾心法
檢測范圍:20 pg/mL – 640 pg/mL
低檢測限:1.0 pg/mL
應用范圍:血清、血漿、組織勻漿、細胞培養物上清或其它相關液體(本產品僅供實驗室科研及非臨床用途)

實驗原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被人前列腺素E2(PGE2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人前列腺素E2(PGE2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

 

人前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒組成

試劑盒組成96孔配置48孔配置備注
微孔酶標板8孔×12條8孔×6條 無
標準品0.3mL×6管0.3mL×6管
樣本稀釋液6mL3mL
檢測抗體-HRP10mL5mL
20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋
底物A6mL3mL
底物B6mL3mL
終止液6mL3mL
封板膜2張2張
說明書1份1份
自封袋1個1個

備注:

1. 標準品濃度依次為:640、320、160、80、40、0 pg/mL

2. 經過大量正常標本檢驗,標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內,實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過大標準品濃度時,可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。

 

樣本處理及要求

1. 血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000g離心20分鐘,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

3. 細胞培養物上清或其它生物標本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

 

需要而未提供的試劑和器材

1. 酶標儀(450nm)

2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37℃恒溫箱

4. 蒸餾水或去離子水

 

試劑準備

試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡后方可使用。

20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

 

操作步驟

1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
產品對比 二維碼 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪

對比框

在線留言
主站蜘蛛池模板: 99re久久精品在线播放| 国产一在线精品一区在线观看| 亚洲第色情一区二区| 午夜精品久久久久久久爽牛战| 国产麻豆精品尤物| 国产96精品久久久久久毛| 麻豆传煤网站入口下载| 蜜臀精品欧美一区二区三区| 韩国电影年轻的母亲最初| 91福利国产在线观看网站| 欧美国产精品专区| 日韩中文综合在线| 神马免费午夜福利剧场| AV天堂午夜精品一区二区三区| 日韩亚洲精品欧美| 特黄aa级毛片免费视频播放| 国产又色又爽又刺激在线观看| 小视频在线观看国产91| 黄sei片网站| 韩国18禁床震吃胸喝奶视频| 婷婷五月俺去也人妻| 日韩欧美群交P内射捆绑| 五月丁香啪啪激情综合5109| 亚洲AV电影天堂男人的天堂| 师生系列乱肉辣伦全文阅读| 在线观看免费视频无码| 国产9色在线 | 日韩| 超碰巨乳97总站中文字幕| 欧美福利电影a在线播放| 日韩 亚洲 欧美 一区| 日韩欧美一级三级| 国产欧美熟妇另类久久久| 中文字幕人妻熟女人妻洋洋| 欧美区 亚洲区| 日本一区二区三区在线网| 91麻豆精品国产综合久久久| 少妇久久久久久久久久久| 最爽乱小说录目伦合集TXT| 成人午夜视频精品一区| 韩国理论电影妈妈| 欧美日韩理论片|