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改良 CCDA 培養基基礎添加劑說明書實驗內容 
1.稱量→溶化→調pH→過濾→分裝→加塞→包扎→滅菌→無菌檢查 
2.干熱滅菌：裝入待滅菌物品→升溫→恒溫→降溫→開箱取物 
3.高壓蒸汽滅菌：加水→裝物品→加蓋→加熱→排冷空氣→加壓→恒壓→降壓回零→排汽→取物→無菌檢查 
4.過濾除菌：組裝滅菌→連接→壓濾→無菌檢查→清洗滅菌

公司竭誠為廣大科研用戶提供zui全面，，價格優勢的改良 CCDA 培養基基礎添加劑說明書，免費提供為您提供全程技術指導，解決您的后顧之憂。

產品名稱： 改良 CCDA 培養基基礎添加劑說明書
英文名稱：The improved CCDA culture base additives

規格：1ml×10 支/盒

作用：每支用于 100ml10708 中

型號：GOY-PYJ1269
改良 CCDA 培養基基礎添加劑說明書的步驟：
（一）準確稱量試劑：根據不同的菌類和用途，選擇適宜的培養基，培養基所需試劑必須純凈。
（二）校正pH值：將稱量好的培養基各種成分放入容器內，標記劃線，加熱溶解，補充水分，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調節pH值到適宜范圍內。
（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養基倒入其中過濾至透明。
（四）分裝：將過濾后的培養基分裝于中試管或三角瓶內（試管內每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準備滅菌。
（五）滅菌：培養基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養細胞在水中煮沸后即被殺死，但細菌的芽胞有較強的抗熱性，須經高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的。根據蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質易于凝固變性，因為蒸汽的穿透力強，殺菌效果好。Protein Z  蛋白Z抗體    規格:     0.2ml
SERPINI2/PI14  蛋白酶抑制劑14抗體    規格:     0.2ml
CTH/CSE/Cystathionase  胱硫醚γ裂解酶抗體    規格:     0.2ml
ALAS2/ALAS-E  5-氨基乙酰丙酸合酶1抗體    規格:     0.2ml
AMPD3  紅細胞腺苷脫氨酶3抗體    規格:     0.2ml
AHSP/ERAF  α紅細胞分化相關因子抗體    規格:     0.2ml
BPGM  紅細胞2,3 - 二磷酸甘油酸合成酶抗體    規格:     0.2ml
DYRK3  雙特異性酪氨酸磷酸化調節激酶3抗體    規格:     0.2ml
phospho-PTPN7(Ser93)  磷酸化非受體型蛋白酪氨酸磷酸酶7抗體    規格:     0.1ml含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆肉湯(TSB-YE) 300ml/袋*10 用于單增李氏菌增菌培養(SN、GB標準)

改良 CCDA 培養基基礎添加劑說明書Solidmedium

ES級別胎牛血清 經過ES細胞的培養測試，讓您培養ES細胞時無需再預實驗試批號 新西蘭 30044-333 500ml incubation media ES級別胎牛血清 經過ES細胞的培養測試，讓您培養ES細胞時無需再預實驗試批號 新西蘭 30044-333 500ml

燼灰鏈霉菌 石油脫蠟 支/瓶

ModifiedCCDAAgar

乳糖發酵培養基 250g 用于大腸菌群發酵試驗