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大鼠原代小腸粘膜上皮細胞專用培養(yǎng)基

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更新時間:2025-03-29 15:08:45瀏覽次數(shù):92

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號 GOY-XP3289 應用領域 化工
主要用途 僅用于科研    
大鼠原代小腸粘膜上皮細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產品:CSF2 Protein Rat 重組大鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (His 標簽) HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Wisconsin/67/X-161/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KM932 小鼠原代韌帶成纖維細胞培養(yǎng)基 人原代臍

詳細介紹

大鼠原代小腸粘膜上皮細胞專用培養(yǎng)基

大鼠原代小腸粘膜上皮細胞專用培養(yǎng)基

產品分類

原代細胞專用培養(yǎng)基                           

規(guī)格

100mL/500mL

貨號

GOY-XP3289

大鼠原代小腸粘膜上皮細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持大鼠原代小腸粘膜上皮細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產品中已包含大鼠原代小腸粘膜上皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠原代小腸粘膜上皮細胞的培養(yǎng)。

名稱

體積

濃度      

保存條件  

原代上皮細胞基礎培養(yǎng)基

500ml   

4℃、避光

原代上皮細胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光   

胎牛血清(FBS)

50ml

終濃度10%  

-20℃、避光

 


注意事項

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部;這部分有害物質的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

大鼠原代小腸粘膜上皮細胞專用培養(yǎng)基

大鼠原代小腸粘膜上皮細胞專用培養(yǎng)基


儀器試劑耗材
離心機胎牛血清(FBS)離心管(15ml、50ml)
生物安全柜無菌 1×PBS pH=7.2T-25 細胞培養(yǎng)瓶
電動移液器0.25%+0.02%EDTA一次性無菌移液管(2ml、5ml、10ml)
CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng)基(含血清)1.8mL 凍存管
倒置顯微鏡凍存液:90%FBS+10%DMSO程序降溫盒




大鼠原代小腸粘膜上皮細胞專用培養(yǎng)基

復蘇

1) 將恒溫水浴鍋中的水預熱到 37℃;

2) 準備一支 15ml 離心管,加入 5ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基,放入 37℃水浴鍋中預熱;

3) 戴上護目鏡,厚毛線手套后,從液氮罐中取出要復蘇的細胞,盡快轉入 37℃恒溫水浴鍋中

復溫晃動凍存管以提高復溫速率;

4) 將融化了的凍存管中的細胞吸入事先準備的離心管中,混勻后,1000rpm 離心 5min;

5) 準備一個 T-25 培養(yǎng)瓶,寫上細胞名稱、日期,再加入 4ml 培養(yǎng)基;

6) 離心完成后棄去上清,用 1ml 培養(yǎng)基重懸細胞后,轉入 T-25 細胞培養(yǎng)中,混勻后轉入

CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)靜置。

傳代 (細胞傳代建議一傳二)

1) 當細胞匯合度達到 85%以上時,可進行傳代。

2) 在生物安全柜內,打開培養(yǎng)瓶瓶口,收集瓶內的培養(yǎng)基;

3) 向培養(yǎng)瓶內加入 3ml 無菌的 1×PBS 后,水平放置培養(yǎng)瓶,使PBS 能夠浸潤到培養(yǎng)瓶底面上所有的面積,吸棄 PBS;

4) 向瓶內加入消化液 1ml,浸潤底面后放入 37℃ CO2培養(yǎng)箱中孵育 1~2min;

5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細胞是否變圓飄起,若全部消化下來則直接向培養(yǎng)瓶內加入2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基中,將懸液吸入 15ml 離心管;

① 準備一個無菌的 15ml 離心管,加入 2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基;

② 將消化下來的細胞吸入①中的離心管內中和(避免吹打③);向之前消化的培養(yǎng)瓶中加入 1ml 繼續(xù)消化 2min 左右,輕拍培養(yǎng)瓶,95%左右細胞脫。

6) 1000rpm 離心 5min;

7) 準備兩個新的 T-25 培養(yǎng)瓶,各加入 4ml培養(yǎng)基。

8) 離心完成后,棄上清,用 2ml 培養(yǎng)基重懸離心細胞,將重懸后的細胞轉入 2 個 T-25 培養(yǎng)瓶,每個培養(yǎng)瓶各 1ml;

9) 水平放置培養(yǎng)瓶,震蕩混勻后,將培養(yǎng)瓶置于 37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。 

大鼠原代小腸粘膜上皮細胞專用培養(yǎng)基

凍存 (細胞凍存建議每瓶 T25 凍一支)

1)~6)參照傳代步驟

7)離心完成后,棄上清,用 1mL 凍存液重懸細胞沉淀,然后轉入 1.8ml 凍存管中;

8)將凍存管轉入填充滿異丙醇的程序降溫盒中,之后轉入-80℃冰箱中過夜降溫;

9)第二天,取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管,盡快轉入液氮罐中保存。

大鼠原代小腸粘膜上皮細胞專用培養(yǎng)基

發(fā)動蛋白2(DNM2)重組蛋白 Recombinant Dynamin 2 (DNM2)

IL17F Protein Human 重組人 IL-17F / Interleukin-17F 蛋白

EDA2R重組小鼠 XEDAR / EDA2R 蛋白 (Fc 標簽) Protein

IL23R Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL23R / IL23 Receptor 蛋白 (Fc 標簽)

GADD45G重組人 GADD45G / CR6 蛋白 Protein

大鼠轉鐵蛋白受體2(TFR2)試劑盒 ,英文名: TFR2 ELISA Kit

Ma beta endorphin (beta -EP) ELISA Kit 馬β內啡肽(β-EP)試劑盒

Mousesolubleclusterofdiffereiation30,sCD30ElisaKit 小鼠可溶性白細胞分化抗原30(sCD30)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanleukoregulin,LRELISAKit人白細胞調節(jié)素

唾液酸(SA)酶連續(xù)循環(huán)比色法定量試劑盒20

ELISAKitAsAb大鼠抗抗體

山羊促生長激素釋放激素(GHRH)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

山羊生長激素釋放多肽(GHRP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

山羊白介素4(IL-4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

山羊白介素10(IL-10)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

豚鼠內皮素1(ET-1)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat sex hormone binding globulin (SHBG) ELISA Kit 大鼠性激素結合球蛋白(SHBG)試劑盒

Humaubularbasememembraneaibogy,TBMELISAKit 人抗腎小管基底膜抗體(TBM)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanCTX-2試劑盒人骨退化特異標志物(CTX-2)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織EPHA3激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

Humanproliferatingcellnuclearaigenaibody,PCNAELISAKit人抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

轉移酶GMPS抗體

/蘇蛋白激酶40抗體

大鼠原代小腸粘膜上皮細胞專用培養(yǎng)基PRDX1重組小鼠 Peroxiredoxin 1 / PRDX1 蛋白 Protein

Ras相關C3肉毒菌毒素底物1(Rac1)重組蛋白 Recombinant Ras Related C3 Botulinum Toxin Substrate 1 (Rac1)

C10ORF54重組人 B7-H5 / Gi24 / VISTA 蛋白 Protein

IL17F Protein Human 重組人 IL-17F / Interleukin-17F 蛋白

IL21R Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL-21R / Interleukin-21 Receptor 蛋白


大鼠原代小腸粘膜上皮細胞專用培養(yǎng)基

?無菌操作?:細胞培養(yǎng)需在無菌環(huán)境下進行,使用前需對超凈工作臺進行紫外線照射滅菌,定期清潔培養(yǎng)箱。實驗人員需更換工作服、鞋套,戴口罩、手套。

?器材滅菌?:玻璃器皿、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌,塑料制品則多選擇環(huán)氧乙烷滅菌或購買已滅菌產品。

?試劑選擇?:所用培養(yǎng)液、血清、緩沖液等試劑應無菌、無污染,使用前需進行無菌檢測。不同細胞對培養(yǎng)液成分要求有差異,應按細胞類型選擇合適培養(yǎng)液。

?培養(yǎng)條件?:多數(shù)哺乳動物細胞適宜培養(yǎng)溫度為37℃,偏差應控制在±0.5℃。培養(yǎng)箱應保持良好密封性,定期檢查氣體濃度與流量,細胞培養(yǎng)通常需5%CO2以維持培養(yǎng)液pH值穩(wěn)定。培養(yǎng)箱內濕度應保持在95%左右。

?日常觀察?:每天在顯微鏡下觀察細胞形態(tài)、生長狀態(tài)與培養(yǎng)液顏色變化。

?定期檢測?:定期對細胞進行支原體、細菌、真菌等污染檢測。



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