豬水泡病病毒PCR檢測試劑盒品牌使用及效果：
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當的其他形狀）的植物葉片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

樣本采集、存放及運輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（zui多凍融3次）；
3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
普通PCR反應流程:
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自備物品：
豬水泡病病毒PCR檢測試劑盒品牌15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析
儲存條件：
14℃或－20℃
準備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份

CW-2(人結腸細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠胚胎成纖維細胞英文名稱：3T3A31

A875/黑色素瘤細胞株國產

胎兒真成纖維細胞*培養基100mL

3.5%鈉三糖鐵瓊脂/3.5% NaC1 TSI Agar副溶血弧菌生試驗鑒別250克國產/進口

人神經小膠質細胞*培養基100mL

ONPG發酵管BR20支國產/進口

人甲狀腺濾泡上細胞*培養基100mL

改良Frey氏培養基基礎/Frey Medium Modified Base250克國產/進口

黑色素瘤英文名稱：B16瘤

真菌培養基/霉菌培養基/Mould Medium用于無菌試驗及真菌培養250克國產/進口

豬水泡病病毒PCR檢測試劑盒品牌ABCA7  三磷酸腺苷結合盒轉運蛋白7抗體 0.2ml

NALP4  癌/抗原58抗體 0.2ml

SSTR2  生長抑素受體2抗體 0.1ml

phospho-Claudin 6(Tyr219)  磷酸化緊密連接蛋白6抗體 0.1ml

AMSH  信號轉導銜接結合蛋白抗體 0.2ml

TNFRSF19  腫瘤壞死因子配體超家族成員19抗體 0.1ml

Rabbit Anti-horse IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的兔抗馬IgG 0.1ml

GPD2  線粒體甘油三磷酸脫氫酶2抗體 0.2ml

Intra Acrosomal Protein/SP10  頂端體蛋白10抗體 0.2ml

RAC2  G蛋白P21 RAC2抗體 0.2ml

Plakophilin 2  橋粒斑菲素蛋白2抗體 0.2ml

KCNE1  鉀離子通道蛋白家族成員1抗體 0.2ml

反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。