U87MG 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：IFNAR2 Others Human 人 IFNAR2 / IFNABR 人細胞裂解液 MDBK細胞，牛腎細胞 人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細胞,RKO-AS45-1細胞 CM-H109人破骨細胞培養(yǎng)基NAALADL1 Others Human 人 NAALADL1 人細胞裂解液 兔原代子宮內(nèi)膜干細胞培養(yǎng)基 小鼠原代脾源性內(nèi)皮祖細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

U87MG 細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持U87MG 細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含U87MG 細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于U87MG 細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

DMEM基礎(chǔ)培養(yǎng)基                                     445 mL

特級胎牛血清                                           50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒 ，英文名： SOD ELISA Kit

Human polymorphonuclear leukocyte elastase (PMN Elastase) ELISA Kit 人多形核白細胞彈性蛋白酶(PMN Elastase)試劑盒

rabbitCarboxyterminalpropeptideoftypeⅠprocollagen,PⅠCPELISAKit 兔子Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBetaGD(MouseBeta-glucuronidase)ELISAKit小鼠β葡萄糖酸苷酶

細菌纖維素酶(cellulase)活性熒光定量試劑盒20次

RabbitHighmobilitygroupproteinB1,HMGB-1ELISAKit兔子高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)試劑盒規(guī)格：96T/48T

豚鼠白介素2(IL-2)試劑盒 ，英文名： IL-2 ELISA Kit

Human ubiquitin decomposition enzyme (DUB) ELISA Kit 人泛素分解酶(DUB)試劑盒

RabbitIerleukin3,IL-3ELISAKit 兔子白介素3(IL-3)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBeta-DFELISAKit大鼠β-防御素

細菌樣品二維電泳裂解液用于細菌蛋白二維電泳

RabbitGlucosedependeinsulieleasingpolypeptide,GIPELISAKit兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

中文名稱   方法   規(guī)格

大鼠髓過氧化物酶特異性抗粒細胞胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCAIgG)ELISAKit   ELISA. 

大鼠補體蛋白3(C3)ELISAKit   ELISA. 

大鼠(AZT)ELISAKit   ELISA.

NT5C3蛋白抗體

顆粒酶A抗體

PLA2G12B重組小鼠 PLA2G12B / PLA2G13 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

2,4-D/BSA 2，4-二氯苯氧乙酸偶聯(lián)牛血清白蛋白 1mg2,4-D/BSA 2，4-二氯苯氧乙酸偶聯(lián)牛血清白蛋白

USP46重組人 / 小鼠 USP46 蛋白 (N-SUMO) Protein

AK4 Protein Human 重組人 AK4 / Adenylate Kinase 4 / AK3L1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

LTBR Protein Rat 重組大鼠 LTBR / ???

U87MG 細胞專用培養(yǎng)基趨化因子C-C-基元配體14(CCL14)重組蛋白 Recombinant Chemokine C-C-Motif Ligand 14 (CCL14)

AIMP1 Protein Human 重組人 AIMP1 / EMAP2 / SCYE1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

DCN重組人 Decorin / DCN / SLRR1B 蛋白  Protein

HA Protein H4N4 重組甲型流感 H4N4 (A/mallard duck/Alberta/299/1977) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CD1D & B2M重組人 CD1D & B2M Heterodimer 蛋白 Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當(dāng)細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當(dāng)細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。