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詳細介紹
商品屬性：
產品名稱 | ECV-304 細胞專用培養基 | 規格 | 1*125ml/500ml |
英文名稱 | ECV-304 | 貨號 | GOY-XP5030 |
產品介紹
ECV-304細胞培養基由團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持ECV-304細胞優良的生長狀態。
本產品中已包含 ECV-304 細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于ECV-304細胞的培養。
產品主要成分
M199 基礎培養基 420 ml
特級胎牛血清 75 ml
運輸和保存
運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?
注意事項：
僅限科研用。
培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。
細胞實驗步驟：
一、細胞復蘇
1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；
2.預熱培養基；
3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；
4.將凍存細胞從液氮罐中取出；
5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；
6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；
7.吸取9ml培養基到50ml離心管中；
8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；
9.1000r/min,離心5min；
10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；
11.吸棄上清液；
12.吸取1ml培養基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養瓶內，補加適量培養基，輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻，并做好標記；
13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態；
14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。
公司正在出售的產品：
小鼠K1(VK1)ELISA 試劑盒 96T/48T
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載玻片細胞IKB-ALPHA蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次
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Humanplasmin-aiplasmincomplex,PAPELISAKit人纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)試劑盒
小鼠纖維連接蛋白 英文名稱： Fibronectin 規格： 英文縮寫： FN
FMS樣酪酸激酶 英文名稱： Fms-related tyrosine kinase-3 規格： 英文縮寫： Flt3
小鼠Flt3配體 英文名稱： Fms-related tyrosine kinase-3 Ligand 規格： 英文縮寫： Flt3 Ligand
小鼠纖維連接蛋白 英文名稱： fibronecti 規格： 英文縮寫： FN
P-鈣粘附分子抗體
磷酸化G蛋白偶聯受體激酶相互作用蛋白1抗體
CLMP重組大鼠 ASAM / CLMP 蛋白 Protein
GFRA4 ( Persephin receptor 0.5mgGFRA4 ( Persephin receptor ) (GFR receptor alpha 4) GDNF家族受體α-4(抗原)
SORCS1重組人 SorCS1 蛋白 Protein
IL2RG Protein Human 重組人 IL2RG / CD132 蛋白 (Fc 標簽)
IL2RA Protein Mouse 重組小鼠 IL2RA / CD25 蛋白
ECV-304 細胞專用培養基CFTR(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator 0.5mgCFTR(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) 囊性纖維化跨膜轉運調節因子抗原
AKR1A1 Protein Human 重組人 AKR1A1 蛋白 (His 標簽)
IL13RA1重組小鼠 IL-13Ra1 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein
GHR Protein Mouse 重組小鼠 Growth Hormone Receptor / GHR / P 蛋白 (His & Fc 標簽)
CAT重組人 CAT / Catalase 蛋白 (His 標簽) Protein
細胞培養步驟：
?細胞復蘇?：
從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。
解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。
放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。
?細胞換液?：
吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。
加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。
加入新的培養基。
?細胞傳代?：
當細胞長到80%~90%時，進行傳代。
吸除或倒掉瓶內舊培養液，加入PBS緩沖液漂洗。
加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。
將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養液終止消化。
吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。
棄上清，加入適量的細胞培養液重懸細胞。
按比例分裝到新的培養皿中，補加新鮮培養基。
做好標記，放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。
?細胞凍存?：
選擇對數生長期的細胞進行凍存。
將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。
加入適量的凍存液（如90%的培養基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。
將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。
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