樣本采集、存放及運輸：
1、基孔肯尼雅病毒PCR檢測試劑盒品牌樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（zui多凍融3次）；
3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
普通PCR反應流程:
?

基孔肯尼雅病毒PCR檢測試劑盒品牌使用及效果：
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當的其他形狀）的植物葉片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

自備物品：
基孔肯尼雅病毒PCR檢測試劑盒品牌15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析
儲存條件：
基孔肯尼雅病毒PCR檢測試劑盒品牌14℃或－20℃
準備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份

反應五要素:
基孔肯尼雅病毒PCR檢測試劑盒品牌參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。

8-Azaguanine 8－氮雜鳥嘌呤1vial支

Senegenin 遠志皂苷元2469-34-320mg

10×TBST500ml瓶

Tea Polyphenols 茶多酚5g瓶

50 bp DNA Ladder50T支

Vitamin E 天然維生素E-D-α-生育酚2159020mg

Mayer’蘇木素染液(免疫組化)500ml瓶

Atractylenolide I 白術內酯Ⅰ73069-13-320mg

RPMI Medium 1640(不含酚紅，谷氨酰胺 丙酮酸鈉)500ml瓶

Diosgenin 薯蕷皂苷元512-04-920mg

Glibenclamide 格列苯脲10238-21-8100mg

基孔肯尼雅病毒PCR檢測試劑盒品牌 42℃生長試驗用培養基 250g/瓶 用于副溶血性弧菌 42℃生長試驗*

小鼠IgA mouse IgA * 規格:  1mg

基質金屬蛋白酶20抗原 MMP-20(matrix metalloproteinase 20) 進口/國產 規格:  0.5mg

雙洗瓊脂平板 進口、國產 10塊 雙洗瓊脂平板

 進口、國產 25克  

人小腦星形膠質細胞微小RNA 規格:  1 µg 2 µg 5 µg 英文名稱：  HA-c miRNA

化鈉多粘菌素B肉湯基礎（SCPB） * 250(g)

 原代單核細胞特制基礎無血清培養基 規格:   500/100ml

CD5 多肽抗原 CD5 進口/國產 規格:  0.5mg

Wilkns-Chalgren瓊脂 * 250(g)

人絨毛間葉成纖維細胞cDNA 規格:  20 reactions   英文名稱：  HVMF cDNA