人原代腎足細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人心臟成纖維細(xì)胞-心室RNAHCF-av miRNA5 μg EPHA7 Others Human 人 EPHA7 / EHK3 人細(xì)胞裂解液 小鼠骨髓細(xì)胞;FDC-P1 人滑膜細(xì)胞(HS)H9c2大鼠心肌細(xì)胞(ATCC來源) Rattus DCE 雞胚成纖維細(xì)胞 人軟骨細(xì)胞永生化細(xì)胞培養(yǎng)基 小鼠原代股動脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

人原代腎足細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人原代腎足細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含人原代腎足細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人原代腎足細(xì)胞的培養(yǎng)。

 

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

公司正在出售的產(chǎn)品：

白介素12B(IL12B)重組蛋白 Recombinant Interleukin 12B (IL12B)

CA4 Protein Human 重組人 Carbonic Anhydrase IV / CA4 蛋白 (His 標(biāo)簽)

NGFR重組小鼠 NGFR / P75 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

PTGFRN Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 EWI-F / PTGFRN 蛋白 (His 標(biāo)簽)

UBASH3B重組人 UBASH3B / Sts1 / TULA-2 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

大鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)試劑盒 ，英文名： Aβ1-42 ELISA Kit

Rabbit Endothelin 1 (ET-1) ELISA Kit 兔子內(nèi)皮素1(ET-1)試劑盒

ELISA 小鼠食欲素A(mouse Orexin A)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforIL-1(MouseIerleukin1)ELISAKit小鼠白介素1

通用型內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形態(tài)染色試劑盒100次

ELISAKitVEGF大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子

異基-β-D-硫代半乳糖苷   10g

IPTG,DioxaneFree   100g

磺酸 SHES   25g

Isicacidsodiumsalt   100g

羊孕激素/孕酮(PROG)ELISA 試劑盒

Human ai lymphocyte aibody (ALA/LCA) ELISA Kit 人抗淋巴細(xì)胞毒抗體(ALA/LCA)試劑盒

HumanVitaminD2,VD2ELISAKit 人D2(VD2)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforADH(Humanalcoholdehydrogenase)ELISAKit人乙醇脫氫酶

血液游離氨基酸含量比色法定量試劑盒20次

MouseQalymphocyteaigen2region,Qa-2ELISAKit小鼠Qa淋巴細(xì)胞抗原2(Qa-2)試劑盒

SLFNL1抗體

細(xì)胞因子信號傳導(dǎo)抑制蛋白1抗體

人原代腎足細(xì)胞專用培養(yǎng)基CSNK2A1重組小鼠 CSNK2A1 / CK2A1 蛋白 Protein

S轉(zhuǎn)移酶κ1(GSTκ1)重組蛋白 Recombinant Glutathione S Transferase Kappa 1 (GSTk1)

PLBD2重組人 PLBD2 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

CA4 Protein Human 重組人 Carbonic Anhydrase IV / CA4 蛋白 (His 標(biāo)簽)

ERBB3 Protein Rhesus 重組恒河猴 HER3 / ErbB3 蛋白

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。