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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100mL/500mL |
|---|---|---|---|
| 貨號 | GOY-XP4095 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
| 主要用途 | 僅用于科研 |
詳細介紹
商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 大鼠原代三叉神經(jīng)元細胞專用培養(yǎng)基 | 規(guī)格 | 100mL/500mL |
產(chǎn)品分類 | 原代細胞專用培養(yǎng)基 | 貨號 | GOY-XP4095 |
大鼠原代三叉神經(jīng)元細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠原代三叉神經(jīng)元細胞最佳的生長狀態(tài)。
本產(chǎn)品中已包含大鼠原代三叉神經(jīng)元細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠原代三叉神經(jīng)元細胞的培養(yǎng)。
名稱 | 體積 | 濃度 | 保存條件 |
原代神經(jīng)元細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基 | 500ml | 1× | 4℃、避光 |
原代神經(jīng)元細胞培養(yǎng)添加劑 | 5ml | 100× | -20℃、避光 |
胎牛血清（FBS） | 50ml | 終濃度10% | -20℃、避光 |
細胞實驗步驟：
一、細胞復(fù)蘇
1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；
2.預(yù)熱培養(yǎng)基；
3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；
4.將凍存細胞從液氮罐中取出；
5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；
6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；
7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；
8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；
9.1000r/min,離心5min；
10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；
11.吸棄上清液；
12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標(biāo)記；
13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；
14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
注意事項：
僅限科研用。
培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA pcr檢測試劑盒
Rat complexed prostate specific aigen (CPSA) ELISA Kit 大鼠復(fù)合前列腺特異性抗原(CPSA)試劑盒
Humanparaoxonase,PONELISAKit 人酶(PON)pcr檢測試劑盒分裝
Aflatoxin,AFT試劑盒霉毒素(AFT)試劑盒規(guī)格：96T/48T
油脂DNA萃取試劑盒10次
MouseIerferonα,IFN-αELISAKit小鼠α干擾素(IFN-α)試劑盒規(guī)格：96T/48T
大鼠低密度脂蛋白(LDL-C)試劑盒 ，英文名： LDL-C ELISA Kit
Porcine angiotensin II (ANG- II) ELISA Kit 豬血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)試劑盒
菌核酸試劑盒(熒光PCR法) 48T
CLIAKitforLR/Ob-RELISAKit大鼠苗條素受體
通用抗體稀釋溶液10/100毫升
ELISAKitAmAC-1雞巨噬細胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1
小鼠胰島素(INS)試劑盒
小鼠原激活肽(TAP)試劑盒
小鼠(ypsin)試劑盒
小鼠合成酶(NOS)試劑盒
3號染色體開放閱讀框20抗體
Verprolin同源結(jié)構(gòu)域包含蛋白3抗體
SDC1重組小鼠 Syndecan-1 / SDC1 / CD138 蛋白 Protein
Akt/PKB 蛋白激酶B(抗原 0.5mgAkt/PKB 蛋白激酶B(抗原)
IL17A重組人 IL17 / IL17A 蛋白 Protein
CD40LG Protein Human 重組人 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
KIT Protein Rat 重組大鼠 KIT / c-KIT 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
大鼠原代三叉神經(jīng)元細胞專用培養(yǎng)基Akt/PKB 蛋白激酶B(抗原 0.5mgAkt/PKB 蛋白激酶B(抗原)
CD40LG Protein Human 重組人 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
SDC1重組小鼠 Syndecan-1 / SDC1 / CD138 蛋白 Protein
KIT Protein Rat 重組大鼠 KIT / c-KIT 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
IL17A重組人 IL17 / IL17A 蛋白 Protein
細胞培養(yǎng)步驟：
?細胞復(fù)蘇?：
從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。
解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。
放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
?細胞換液?：
吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。
加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。
加入新的培養(yǎng)基。
?細胞傳代?：
當(dāng)細胞長到80%~90%時，進行傳代。
吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。
加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。
將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當(dāng)細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。
吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。
棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。
按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。
做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
?細胞凍存?：
選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。
將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。
加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。
將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。
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