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小鼠原代胰腺腺泡上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時間:2025-04-10 15:40:51瀏覽次數(shù):551

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號 GOY-XP4125 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
小鼠原代胰腺腺泡上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:人支氣管平滑肌細(xì)胞總RNAHBSMC NA MDA-MB-157 癌 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HCT-8 [HRT-18] HGFA Others Human 人 HGFA 人細(xì)胞裂解液 人星形膠質(zhì)細(xì)胞 (HA) (1×106 ) PI3 Others Human 人 Elafin / WFDC14 大鼠原代牙周膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
小鼠原代胰腺腺泡上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

小鼠原代胰腺腺泡上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL            

產(chǎn)品分類

原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號

GOY-XP4125

小鼠原代胰腺腺泡上皮細(xì)胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持小鼠原代胰腺腺泡上皮細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代胰腺腺泡上皮細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠原代胰腺腺泡上皮細(xì)胞的培養(yǎng)。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代上皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

1×

4℃、避光

原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光       

胎牛血清(FBS

50ml

終濃度10%

-20℃、避光      

 


細(xì)胞實驗步驟:

小鼠原代胰腺腺泡上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

小鼠原代胰腺腺泡上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項:

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

小鼠原代胰腺腺泡上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠原代胰腺腺泡上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠白細(xì)胞分化抗原30(CD30)ELISA pcr檢測試劑盒

Human hyaluronic acid (HA) ELISA Kit 人透明質(zhì)酸(HA)試劑盒

Humanpyruvatekinase,PKELISAKit 人酸激酶(PK)pcr檢測試劑盒分裝

Humancadherln-relatedneuronalreceptor1,C-1試劑盒人鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體1(C-1)試劑盒規(guī)格:96T/48T

質(zhì)粒/蛋白制備樣品內(nèi)毒素凝膠法定量試劑盒20

Humansolublereceptoractivatorofnuclearfactor-kBligand,sRANKLELISAKit人可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠血管內(nèi)皮生長因子受體1(VEGFR1)試劑盒 ,英文名: VEGFR1 ELISA Kit

Mouse chemokine (FK) ELISA Kit 小鼠趨化因子(FK)試劑盒

Mousemonocytechemotacticprotein3,MCP-3ELISAkit 小鼠單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforHumanBetaamyloidprecursorprotein,BetaAPPELISAKit人淀粉樣前體蛋白

細(xì)胞EBV(EPSTEIN-BARR)病毒定性試劑盒20

ELISAKitLDL-IC大鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物

兔子神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)試劑盒

兔子前列腺素E2(PGE2)試劑盒

兔子前列腺素E1(PGE1)試劑盒

兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)試劑盒

溶質(zhì)載體家族蛋白38成員A10抗體

19號染色體開放閱讀框70抗體

TREM2重組小鼠 TREM2 蛋白 Protein

ATEXPA10 peptide 植物擴張蛋白ATEXPA10(擬南芥 0.5mgATEXPA10 peptide 植物擴張蛋白ATEXPA10(擬南芥)抗原

KIAA0101重組人 KIAA0101 / p15 / PAF 蛋白 Protein

GAP43 Protein Human 重組人 GAP43 / Neuromodulin 蛋白

CD5 Protein Rat 重組大鼠 CD5 蛋白

小鼠原代胰腺腺泡上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基ATEXPA10 peptide 植物擴張蛋白ATEXPA10(擬南芥 0.5mgATEXPA10 peptide 植物擴張蛋白ATEXPA10(擬南芥)抗原

GAP43 Protein Human 重組人 GAP43 / Neuromodulin 蛋白

TREM2重組小鼠 TREM2 蛋白 Protein

CD5 Protein Rat 重組大鼠 CD5 蛋白

KIAA0101重組人 KIAA0101 / p15 / PAF 蛋白 Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

小鼠原代胰腺腺泡上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時,進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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