NCI-H205 (腎上腺腺瘤細胞)的相關*：細胞PARP蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 10/50 次
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PARP蛋白表達西方雜交分析試劑盒 5次
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PARP蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒 25次
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冷凍保存細胞之方法？

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

產品屬性：  

商品介紹：

 

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；

5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 CCL3L3 基因全長ORF克隆

 SH2D3C 基因全長ORF克隆

 ABCC4 基因全長ORF克隆

 ATP6V0A2 基因全長ORF克隆

 ABCB6 基因全長ORF克隆

 MCM8 基因全長ORF克隆

 ASUN 基因全長ORF克隆

 LRRC32 基因全長ORF克隆

 FGD2 基因全長ORF克隆

 AGBL3 基因全長ORF克隆

NCI-H205 (腎上腺腺瘤細胞)15次 動物線粒體純化試劑盒 Animal  Mitochondria Purification Kit 常溫保存

100mL HEPPS Buffer,0.2M,pH7.0  HEPPS Buffer,0.2M,pH7.0  常溫保存

150次 DNA 修復混合液  DNA Repair Mix -20℃保存

2 ug pAdTrack-CMV pAdTrack-CMV 低溫運輸，-20℃保存

其它菌檢測培養基  

1瓶 Neuro-2a [N2a;Neuro 2a]細胞株 Neuro-2a [N2a;Neuro 2a] 低溫運輸和保存

大腸菌群培養基（日本） Coliform Medium（Japan） 250g