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IMR-32 (神經(jīng)母細胞瘤細胞)

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更新時間:2025-02-26 16:39:07瀏覽次數(shù):351

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0123 應用領域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
IMR-32 (神經(jīng)母細胞瘤細胞)的相關*:40437-72-7百蕊草I 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg/vial
18444-66-1 E 規(guī)格: 10mg
橙黃決明-6- 規(guī)格: HPLC≥98%;10mg
523-50-2異補骨脂 規(guī)格: 20mg
芐星青 對照品 規(guī)格: 200mg
21967-41-9 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
17230-88-5那唑 規(guī)格: 50m

詳細介紹

冷凍保存細胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

88.jpg

產(chǎn)品屬性:   

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

IMR-32 (神經(jīng)母細胞瘤細胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0123

商品介紹:

名稱    IMR-32 (神經(jīng)母細胞瘤細胞)   

別稱IMR 32; IMR32; Institute for Medical Research-32; GM03320

年齡(性別)男

組織來源神經(jīng)母細胞瘤,大腦

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)成纖維細胞樣

背景描述IMR-32細胞是由W·W·NicholsJ·LeeS·Dwight19674月從一位13個月大的男嬰下腹部腫瘤中分離建系。診斷認為是神經(jīng)母細胞瘤,并有少部分區(qū)域的器質(zhì)性分化。IMR-32細胞包括兩種類型的細胞:主要的是小的神經(jīng)母細胞樣的細胞;另一種是大的透明成纖維樣細胞。IMR-32細胞提交到ATCC時已經(jīng)傳到第36代,已經(jīng)證明細胞可以傳代培養(yǎng)到80代以上。

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基MEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~20-50 hours

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

 

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大鼠白介素17(IL-17)免疫試劑盒*直銷

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抗軟骨抗體(anti-cartilage-Ab)免疫試劑盒*直銷

膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)抗體(IgG)免疫試劑盒進口、組裝

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D-乳酸免疫試劑盒進口、分裝

α-烯醇化(ENO1/ENO1L1/MBPB1/MPB1)免疫試劑盒進口、組裝

IMR-32 (神經(jīng)母細胞瘤細胞)125mL RNase-Free TE Buffer(無RNase的TE緩沖液),pH8.0    RNase-Free TE Buffer,pH8.0    常溫保存

1瓶 2V6.11細胞株 2V6.11 低溫運輸和保存

2 ug pRNATin-H1.2/Hygro pRNATin-H1.2/Hygro 低溫運輸,-20℃保存

50次 血液RNAout  Blood RNAOUT 4℃保存

2 ug pcDNA3-YFP pcDNA3-YFP 低溫運輸,-20℃保存

面包酵母標準培養(yǎng)基  250g

25mL 四甲基乙二胺 N,N,N',N'-Tetramethylethylenediamine(TEMED)  4℃避光保存

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